PCR en tiempo real para la detección de portadores vaginales de Streptococcus del grupo B: un estudio médico-económico (BBFAST)
PCR en tiempo real para la detección de portadores vaginales de Streptococcus del grupo B en el momento del parto: un estudio médico-económico y de viabilidad
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Saint-etienne, Francia, 42055
- CHU de Saint-Etienne
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres dando a luz
Criterio de exclusión:
- cesárea planificada
- menor
- diámetro cervical > 5 cm
- mujeres que dan a luz con menos de 35 semanas de amenorrea
- antibioterapia reciente
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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Monitoreo de PCR en tiempo real
Mujeres que dan a luz en el Hospital Universitario St Etienne
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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número de mujeres que reciben una prevención antibiótica inútil
Periodo de tiempo: 1 día
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
resultados económicos
Periodo de tiempo: 1 día
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1 día
|
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resultados epidemiológicos para el estreptococo del grupo B
Periodo de tiempo: 1 día
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1 día
|
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eficacia diagnóstica de la PCR en tiempo real
Periodo de tiempo: 1 día
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Bruno POZZETTO, MD PhD, CHU de Saint-Etienne
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 0808073
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