Power Mobility Training for Persons With Stroke
Power Mobility Training for Persons With Stroke: A Randomized Control Trial
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3H 4K4
- Nova Scotia Rehabilitation Centre
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- be an inpatient at the Nova Scotia Rehabilitation Centre with a primary diagnosis of stroke within the previous 6 months;
- be competent to provide informed consent;
- have permission of the attending physician to participate;
- require no more than minimal assistance for verbal/non-verbal communication and auditory comprehension as evaluated by a therapist or by chart review of the baseline CIHI evaluation;27
- be able to attend during a 20-minute therapy session as evaluated by the occupational or physical therapist;
- use a manual wheelchair for at least 1 hour per day;
- be able to be safely seated in the power wheelchair that we will be using for the study;
- have no significant visual impairment (such that a subject would be unable to see barriers) as evaluated by his/her therapist based on his/her performance during functional tasks;
- Not currently be using a power wheelchair
- have no physical or mental health condition (as determined by the health-care team) that would make participation dangerous.
Exclusion Criteria:
- none
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: intervention
receive wheelchair skills training
|
Five 30-minute training sessions, at a target frequency of 3-5 sessions per week, aimed at improving their power wheelchair skills.
Otros nombres:
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Sin intervención: control
no formalized wheelchair skills training provided
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Wheelchair skills test - power mobility version
Periodo de tiempo: Pre and post intervention, 3 weeks
|
Pre and post intervention, 3 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
questionnaire
Periodo de tiempo: post intervention (3 weeks), 3 month follow-up
|
post intervention (3 weeks), 3 month follow-up
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Lee Kirby, MD, Capital Distric Health Authority, Dalhousie University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CDHA-RS-2008-45
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