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Efecto de las tiazolidinedionas en el hueso humano

2 de marzo de 2016 actualizado por: Natasha Khazai, M.D., Emory University

Efectos de las tiazolidinedionas en la capacidad de diferenciación de células estromales de médula ósea humana: in vitro e in vivo: un estudio piloto

Estudiaremos prospectivamente 2 grupos de pacientes diabéticos tratados con pioglitazona o placebo durante 26 semanas. Se obtendrán aspirados de médula ósea de estos pacientes al inicio y después de 26 semanas de tratamiento, y se aislarán hBMC de estas aspiraciones de médula ósea. La capacidad de los hBMC para diferenciarse en linajes de osteoblastos y adipocitos se comparará antes y después del tratamiento con pioglitazona y se comparará con el placebo. Paralelamente, se evaluarán los marcadores clínicos de formación y resorción ósea, así como la densidad mineral ósea, antes y después de 26 semanas de tratamiento. El criterio principal de valoración de este estudio será la detección de cambios en el número de osteoblastos o adipocitos de hBMC cultivadas entre los grupos de estudio y dentro de cada grupo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

E2a. Detección: La preselección de los registros médicos electrónicos se utilizará tanto como sea posible para reducir las tasas de fallas en la detección. Los pacientes se someterán a una historia completa (con un enfoque especial en los criterios de inclusión y exclusión), examen físico y extracción de sangre. El trabajo de laboratorio consistirá en CBC, PT, PTT, CMP, HbA1c, PTH, suero beta-HCG en mujeres en edad fértil y testosterona en hombres. Mediremos la 25(OH) vitamina D al inicio y al finalizar el estudio.

E2b. Visitas de estudio Los sujetos serán admitidos en Grady GCRC después de una noche de ayuno en la visita inicial ya las 26 semanas. El fármaco del estudio se dispensará en la visita inicial. En la visita inicial y a las 26 semanas, los sujetos se someterán a una aspiración de médula ósea por parte de un becario de oncología hematológica capacitado y certificado, una densitometría ósea (DXA) de la cadera y la columna vertebral y una extracción de sangre. (5ml).

Los sujetos serán vistos en el seguimiento en el Grady GCRC a las 2 semanas y cada 4 semanas a partir de entonces para medir el peso corporal, los signos vitales y el historial específico en busca de efectos secundarios de los medicamentos del estudio.

El fármaco del estudio se dispensará a los pacientes al inicio del estudio y en las visitas de seguimiento mensuales posteriores. Para evaluar el cumplimiento, se indicará a los sujetos que devuelvan cualquier fármaco no utilizado y, si el sujeto toma menos del 75 % del medicamento del estudio, se retirará del estudio. Los pacientes serán monitoreados de cerca para el desarrollo de efectos secundarios. El control glucémico se evaluará con mediciones de HbA1c al inicio, 12 semanas después del estudio y al final del estudio. En cada una de las visitas del estudio se evaluarán los niveles de azúcar en la sangre en el hogar, en ayunas y posprandiales ocasionales.

E2b.2. Aspiración de biopsia de médula ósea: la aspiración de médula ósea (BM) será realizada por un becario de hematología y oncología, el Dr. Simbo Aduloju, quien está certificado para realizar estos procedimientos en Grady GCRC. Los sujetos serán premedicados 30 minutos antes del procedimiento con Lorazepam oral 2 mg y Tylenol 500 mg para analgesia. La única contraindicación absoluta para las aspiraciones de evacuación intestinal es la presencia de trastornos hemorrágicos. Durante el proceso de selección, se preguntará a los pacientes sobre antecedentes de coagulopatías como la hemofilia. Además, a todos los pacientes se les controlará el PT, el PTT y las plaquetas al inicio del estudio. Bajo técnica estéril y después de anestesia local con lidocaína al 2%, se aspirarán 5 ml de médula ósea de la cresta ilíaca posterior utilizando una aguja de aspiración de médula ósea de calibre 16 acoplada a una jeringa de 10 ml. La muestra se colocará en hielo inmediatamente y se transportará al laboratorio del Dr. George Beck. Después del procedimiento, se aplicará presión manual en el sitio de aspiración durante un mínimo de 5 minutos para evitar el sangrado. Se controlará la presión arterial de los pacientes después del procedimiento y antes de su salida del GCRC para garantizar la ausencia de hipotensión debida al lorazepam.

E2b.2.1. Consulte la sección E2c. a continuación para el diseño experimental sobre la obtención de hBMC a partir de aspirados de médula ósea y la determinación de la capacidad de diferenciación de osteoblastos/adipocitos a partir de estos hBMC.

E2b.3. Evaluación de BMD: las mediciones de DXA se realizarán en la columna vertebral y la cadera dominante (cadera contralateral en presencia de hardware en la cadera dominante) utilizando un instrumento GE Lunar Prodigy (GE medical Systems) en el Grady Memorial Hospital. El escáner DXA se calibra diariamente con el maniquí del fabricante de acuerdo con las pautas del fabricante. El coeficiente de variación cuadrático medio a corto plazo en nuestro centro es del 1,1 % en la columna lumbar y del 1,5 % en la cadera total.

E2b.4. Ensayos de laboratorio: Los marcadores de formación ósea (osteocalcina, propéptido N-terminal de procolágeno tipo I [P1NP]) y los marcadores de resorción ósea (telopéptido β C-terminal de colágeno tipo 1 [β-CTX]) se correlacionan fuertemente con las tasas de formación y resorción ósea. respectivamente y brindan datos poderosos, ya que reflejan el recambio óseo promedio a nivel mundial en todas las superficies óseas del cuerpo. La desventaja de estos marcadores es que reflejan el estado final en el momento del muestreo y no las condiciones en cualquier otro momento del experimento.

Después de un ayuno nocturno, se analizará el suero de los sujetos entre las 8 y las 9 am para controlar la variación diurna. Las muestras de sangre serán recolectadas y procesadas por enfermeras en el laboratorio central de Grady GCRC. El suero se enviará al laboratorio del Dr. George Beck y se almacenará a -80 °C. Los siguientes análisis se realizarán al final del estudio en un solo lote para cada marcador. Consulte la tabla 2 para ver los detalles de cada ensayo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30303
        • Grady Diabetes Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión: Sujetos con DM2 que sean:

  • ingenuo a la terapia con insulina y TZD
  • En terapia de dieta y estilo de vida junto con terapia submáxima de metformina
  • con HbA1c entre 7% y 8,0%
  • entre las edades de 18 y 80 años
  • ambos géneros

Criterio de exclusión:

  • Contraindicaciones para la terapia con TZD, incluida la insuficiencia cardíaca congestiva de clase III o IV y/o edema macular
  • antecedentes de osteoporosis (puntuación T < -2,5 en la exploración DXA) o fractura por fragilidad osteoporótica
  • tratamiento con glucocorticoides dentro de 1 año de la inscripción en el estudio
  • tratamiento con bisfosfonatos, calcitriol, raloxifeno, calcitonina, estrógenos
  • insuficiencia de vitamina D, definida como niveles de 25(OH)D <30 ng/mL o
  • hiperparatiroidismo
  • enfermedad hepática (LFTS > 3 veces los límites superiores de lo normal)
  • Enfermedad renal Cr>1,4 en mujeres y Cr>1,5 en hombres
  • fumadores (activos o dentro de un mes de dejar de fumar)
  • abuso/dependencia de alcohol o drogas
  • hipogonadismo en hombres
  • condiciones mentales que hacen que el sujeto sea incapaz de comprender el alcance del estudio
  • sujetos femeninos que están embarazadas o amamantando
  • enfermedad pulmonar obstructiva crónica
  • Apnea obstructiva del sueño.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Pioglitazona
la mitad de los pacientes diabéticos serán asignados aleatoriamente al tratamiento con pioglitazona durante 6 meses, comenzando con 15 mg una vez al día durante 4 semanas y la dosis aumentará a 30 mg (2 comprimidos) una vez al día si el médico del estudio no observa efectos adversos a las cuatro semanas.
Tratamiento de 6 meses con 15 mg de pioglitazona durante cuatro semanas con aumento de la dosis a 30 mg si no se observan efectos adversos (hinchazón de las extremidades inferiores, elevación de las enzimas hepáticas) a las cuatro semanas.
Otros nombres:
  • Actos
Comparador de placebos: Placebo
La otra mitad será aleatorizada para recibir placebo durante 6 meses. Las píldoras de placebo también comienzan con una píldora de "15 mg) por día y se aumentan a 2 tabletas ("30 mg") por día después de 4 semanas si el médico del estudio no observa efectos adversos.
Las píldoras de placebo también comienzan con una píldora ("15 mg") por día y se aumentan a 2 tabletas ("30 mg") por día después de 4 semanas si el médico del estudio no observa efectos adversos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio porcentual en el número de unidades formadoras de colonias de osteoblastos y adipocitos cultivadas a partir de células madre de médula ósea recolectadas 6 meses después del tratamiento con el fármaco del estudio en comparación con el inicio
Periodo de tiempo: 6 meses
Para determinar el efecto de PIO (pioglitazona) en la elección del linaje de BMSC (células madre de la médula ósea) in vivo, se obtuvo una aspiración de médula ósea de los pacientes al inicio y después de 6 meses de tratamiento con PIO o placebo. La médula ósea se usó para ensayos CFU-OB (unidades formadoras de colonias-osteoblasto) y CFU-AD ex vivo usando el mismo protocolo descrito anteriormente para los estudios in vitro. También analizamos el número de colonias totales por paciente tanto en la visita inicial como en la final.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Densidad mineral del hueso
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses
βCTX (entrecruzamientos de colágeno terminales carboxilo), osteocalcina y adiponectina.
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Natasha B Khazai, M.D., Emory University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de junio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de junio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2016

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRB00014509
  • 08006 (Otro identificador: Other)

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