Incidencia/reducción de la gravedad del edema macular con Nevanac
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Fort Worth, Texas, Estados Unidos, 76134
- Contact Alcon Call Center for Trial Locations
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Extracción planificada de cataratas por facoemulsificación con implantación de una lente intraocular (LIO) de cámara posterior en la cápsula del cristalino.
- Antecedentes de diabetes tipo 1 o tipo 2.
- Antecedentes de retinopatía diabética no proliferativa (NPDR), leve, moderada o grave, en el ojo del estudio según lo define la Escala clínica internacional de gravedad de la enfermedad de la retinopatía diabética.
- Capaz de comprender y firmar un consentimiento informado aprobado por un IRB/IEC.
- Grosor macular del subcampo central menor o igual a 320 μm en el ojo del estudio antes de la cirugía de cataratas.
- Ausencia de edema macular clínicamente significativo en el ojo del estudio detectado por examen clínico.
- Pueden aplicarse otros criterios de inclusión definidos en el protocolo.
Criterio de exclusión:
- Signos de tracción vitreomacular o membrana epirretiniana en el ojo del estudio detectados por el centro de lectura o el investigador.
- Enfermedad ocular actual o anterior distinta de la retinopatía diabética en el ojo del estudio que, en opinión del investigador, habría confundido las evaluaciones de la mácula, la retina o la visión central.
- Múltiples procedimientos planificados para el ojo del estudio durante la cirugía de implantación de cataratas/LIO (p. ej., trabeculoplastia, trasplante de córnea).
- Trasplante de córnea en ojo de estudio.
- Puntuación de tinción corneal con fluoresceína acumulada inicial (es decir, suma de puntuaciones para las 5 regiones corneales) para el ojo del estudio mayor o igual a 5, o puntuación de tinción corneal con fluoresceína inicial en cualquier región única para el ojo del estudio mayor o igual a 3.
- Pueden aplicarse otros criterios de exclusión definidos por el protocolo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: NEVANAC
Una gota instilada en el ojo del estudio 3 veces al día (mañana, media tarde y a la hora de acostarse) comenzando el día anterior a la cirugía, continuando el día de la cirugía y durante los primeros 90 días posteriores a la cirugía
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Una gota instilada en el ojo del estudio 3 veces al día (mañana, media tarde y a la hora de acostarse) comenzando el día anterior a la cirugía, continuando el día de la cirugía y durante los primeros 90 días posteriores a la cirugía
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Vehiculo Nepafenaco
Una gota instilada en el ojo del estudio 3 veces al día (mañana, media tarde y a la hora de acostarse) comenzando el día anterior a la cirugía, continuando el día de la cirugía y durante los primeros 90 días posteriores a la cirugía
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Una gota instilada en el ojo del estudio 3 veces al día (mañana, media tarde y a la hora de acostarse) comenzando el día anterior a la cirugía, continuando el día de la cirugía y durante los primeros 90 días posteriores a la cirugía
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de pacientes que desarrollan edema macular dentro de los 90 días posteriores a la cirugía de cataratas
Periodo de tiempo: Tiempo para el evento
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Tiempo para el evento
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambio medio en la agudeza visual mejor corregida (MAVC) desde el inicio hasta el día 90
Periodo de tiempo: Línea de base, día 90
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Línea de base, día 90
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades de los ojos
- Enfermedades del sistema endocrino
- Angiopatías diabéticas
- Complicaciones de la diabetes
- Diabetes mellitus
- Enfermedades de la retina
- Retinopatía diabética
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Nepafenaco
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- C-09-003
- EudraCT Number: 2009-010536-17
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .