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Incidencia/reducción de la gravedad del edema macular con Nevanac

18 de octubre de 2012 actualizado por: Alcon Research
El propósito de este estudio es evaluar NEVANAC en pacientes con retinopatía diabética que desarrollaron edema macular (EM) dentro de los 90 días posteriores a la cirugía de cataratas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

175

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Estados Unidos, 76134
        • Contact Alcon Call Center for Trial Locations

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Extracción planificada de cataratas por facoemulsificación con implantación de una lente intraocular (LIO) de cámara posterior en la cápsula del cristalino.
  • Antecedentes de diabetes tipo 1 o tipo 2.
  • Antecedentes de retinopatía diabética no proliferativa (NPDR), leve, moderada o grave, en el ojo del estudio según lo define la Escala clínica internacional de gravedad de la enfermedad de la retinopatía diabética.
  • Capaz de comprender y firmar un consentimiento informado aprobado por un IRB/IEC.
  • Grosor macular del subcampo central menor o igual a 320 μm en el ojo del estudio antes de la cirugía de cataratas.
  • Ausencia de edema macular clínicamente significativo en el ojo del estudio detectado por examen clínico.
  • Pueden aplicarse otros criterios de inclusión definidos en el protocolo.

Criterio de exclusión:

  • Signos de tracción vitreomacular o membrana epirretiniana en el ojo del estudio detectados por el centro de lectura o el investigador.
  • Enfermedad ocular actual o anterior distinta de la retinopatía diabética en el ojo del estudio que, en opinión del investigador, habría confundido las evaluaciones de la mácula, la retina o la visión central.
  • Múltiples procedimientos planificados para el ojo del estudio durante la cirugía de implantación de cataratas/LIO (p. ej., trabeculoplastia, trasplante de córnea).
  • Trasplante de córnea en ojo de estudio.
  • Puntuación de tinción corneal con fluoresceína acumulada inicial (es decir, suma de puntuaciones para las 5 regiones corneales) para el ojo del estudio mayor o igual a 5, o puntuación de tinción corneal con fluoresceína inicial en cualquier región única para el ojo del estudio mayor o igual a 3.
  • Pueden aplicarse otros criterios de exclusión definidos por el protocolo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: NEVANAC
Una gota instilada en el ojo del estudio 3 veces al día (mañana, media tarde y a la hora de acostarse) comenzando el día anterior a la cirugía, continuando el día de la cirugía y durante los primeros 90 días posteriores a la cirugía
Una gota instilada en el ojo del estudio 3 veces al día (mañana, media tarde y a la hora de acostarse) comenzando el día anterior a la cirugía, continuando el día de la cirugía y durante los primeros 90 días posteriores a la cirugía
Otros nombres:
  • NEVANAC®
Comparador de placebos: Vehiculo Nepafenaco
Una gota instilada en el ojo del estudio 3 veces al día (mañana, media tarde y a la hora de acostarse) comenzando el día anterior a la cirugía, continuando el día de la cirugía y durante los primeros 90 días posteriores a la cirugía
Una gota instilada en el ojo del estudio 3 veces al día (mañana, media tarde y a la hora de acostarse) comenzando el día anterior a la cirugía, continuando el día de la cirugía y durante los primeros 90 días posteriores a la cirugía

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Porcentaje de pacientes que desarrollan edema macular dentro de los 90 días posteriores a la cirugía de cataratas
Periodo de tiempo: Tiempo para el evento
Tiempo para el evento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio medio en la agudeza visual mejor corregida (MAVC) desde el inicio hasta el día 90
Periodo de tiempo: Línea de base, día 90
Línea de base, día 90

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de julio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de julio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de octubre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2012

Última verificación

1 de octubre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • C-09-003
  • EudraCT Number: 2009-010536-17

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .