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Para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles de fármacos en plasma y otros efectos biológicos en voluntarios sanos

3 de agosto de 2010 actualizado por: Pfizer

Un ensayo de fase 1, primero en humanos, de dosis creciente para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de PF-03382792 después de la administración de dosis orales únicas a sujetos adultos sanos

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad después de una sola administración de PF-03382792 en voluntarios sanos.; y para evaluar los niveles de fármaco en plasma y la actividad biológica.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Evalúe la seguridad, la tolerabilidad, las concentraciones plasmáticas de PF-03382792 y otra actividad biológica después de una dosis única de PF-03382792. En este estudio se administraron tres dosis únicas ascendentes de PF-03382792 (0,05 mg, 0,15 mg y 0,5 mg). La decisión de finalizar el estudio se tomó el 4 de junio de 2010 debido a los hallazgos de seguridad y limitaciones con respecto a los niveles del metabolito proyectado para dosis superiores a 0,5 mg.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
10

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06511
        • Pfizer Investigational Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Para todas las cohortes, sujetos masculinos y/o femeninos sanos en edad fértil entre 18 y 55 años, inclusive.

Criterio de exclusión:

  • Evidencia o antecedentes de enfermedad hematológica, renal, endocrina, pulmonar, gastrointestinal, cardiovascular, hepática, psiquiátrica, neurológica o alérgica clínicamente significativa.
  • Historial de consumo regular de alcohol superior a 7 tragos/semana para mujeres o 14 tragos/semana para hombres (1 trago = 5 onzas (150 ml) de vino o 12 onzas (360 ml) de cerveza o 1,5 onzas (45 ml) de licor fuerte ) dentro de los 6 meses posteriores a la selección.
  • Signos o síntomas de insuficiencia suprarrenal.
  • Anormalidades de la lente ocular (ojo).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: PARTE A: Cohortes Ascendentes
Cruzamiento de dosis única ascendente. (0,05, 0,15, 0,5, 1,5, 5, 15 mg)
Droga: PF-03382792 Cohorte 1
Primera cohorte para: Dosis única oral ascendente de PF-03382792, formulado en solución.
Droga: PF-03382792 Cohorte 2
Segunda cohorte para: Dosis única oral ascendente de PF-03382792, formulado en solución.
Droga: PF-03382792
Cohorte opcional 3: Dosis única oral ascendente de PF-03382792, formulado en solución.
Experimental: PARTE B: Efecto de los alimentos
Efecto de los alimentos en PF-03382792 PK
Droga: Cohorte del efecto de los alimentos
Dosis oral única, cruce para determinar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de PF-03382792. La dosis se decidirá después de revisar los datos de la porción de dosis ascendente.
Experimental: PARTE C: Cohorte de LCR
Cohorte de LCR opcional
Droga: Cohorte de LCR
Dosis única oral de PF-03382792 formulada en solución. La dosis se decidirá después de revisar los datos de la porción de dosis ascendente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Los criterios de valoración de seguridad incluyen la evaluación: eventos adversos, cambio desde el inicio en los signos vitales, ECG triplicado (solo Parte A), ECG singlete para las Partes B y C. 8 horas de telemetría cardíaca después de la dosis (solo Parte A).
Periodo de tiempo: Para cohortes en la Parte A, hasta 24 días; para Cohortes en la Parte B, hasta 17; para la Parte C, hasta 10 días
Para cohortes en la Parte A, hasta 24 días; para Cohortes en la Parte B, hasta 17; para la Parte C, hasta 10 días
Puntos finales de seguridad adicionales: puntos finales de laboratorio de seguridad clínica, cortisol plasmático y ACTH, exámenes clínicos, examen con lámpara de hendidura.
Periodo de tiempo: Para cohortes en la Parte A, hasta 24 días; para Cohortes en la Parte B, hasta 17; para la Parte C, hasta 10 días
Para cohortes en la Parte A, hasta 24 días; para Cohortes en la Parte B, hasta 17; para la Parte C, hasta 10 días
Criterios de valoración farmacocinéticos: concentración plasmática de PF 03382792 a lo largo del tiempo (p. ej., AUC, Cmax, Tmax, t1/2), concentración plasmática de PF 03227077 a lo largo del tiempo (p. ej., AUC, Cmax, Tmax, t1/2).
Periodo de tiempo: hasta 72 horas después de la dosis final para cada cohorte
hasta 72 horas después de la dosis final para cada cohorte

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Concentraciones plasmáticas de aldosterona.
Periodo de tiempo: Para las Partes A y C; hasta 24 horas después de la dosis final
Para las Partes A y C; hasta 24 horas después de la dosis final
Cambio y cambio porcentual desde el inicio en las concentraciones promedio de fragmentos de sAPP en LCR en todos los puntos de tiempo de recolección posteriores a la dosis hasta 8 horas. • Concentraciones de fragmentos de sAPP en LCR a lo largo del tiempo. • Concentración en LCR de PF 03382792 y PF
Periodo de tiempo: Parte C únicamente, hasta 8 horas después de la dosis
Parte C únicamente, hasta 8 horas después de la dosis
03227077 a lo largo del tiempo (p. ej., AUC, Cmax, Tmax).
Periodo de tiempo: Parte C únicamente, hasta 8 horas después de la dosis
Parte C únicamente, hasta 8 horas después de la dosis

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Pfizer

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de febrero de 2010

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de junio de 2010

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de junio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
8 de enero de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de enero de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
11 de enero de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
4 de agosto de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de agosto de 2010

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • B1651001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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