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Estudio de bioequivalencia de cápsulas de 200 mg/38 mg de ibuprofeno y citrato de difenhidramina de Dr. Reddy en ayunas

20 de enero de 2010 actualizado por: Dr. Reddy's Laboratories Limited

Estudio abierto, equilibrado, aleatorizado, de dos tratamientos, de dos secuencias, de dos períodos, de dosis única, de bioequivalencia oral cruzada de cápsulas de 200 mg/38 mg de ibuprofeno y citrato de difenhidramina de Dr.Reddy's y Advil®PM de Wyeth en condiciones normales, saludables y saludables. Sujetos humanos adultos en condiciones de ayuno.

Determinar el estudio de bioequivalencia oral de dosis única de ibuprofeno y citrato de difenhidramina 200 mg/38 mg comprimidos de Dr. Reddy's Laboratories Limited, India y Advil® PM, de Wyeth Consumer Health Care, EE. UU., en sujetos humanos adultos normales y sanos en condiciones de ayuno.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Descripción detallada: El estudio se realizó como un estudio abierto, equilibrado, aleatorizado, de dos tratamientos, dos secuencias, dos períodos, dosis única, cruzado de bioequivalencia oral de ibuprofeno y citrato de difenhidramina 200 mg/38 mg cápsulas de Dr. Reddy's Laboratories Limited, India y Advil@PM, de Wyeth Consumer Healthcare, EE. UU., en sujetos humanos adultos normales y sanos en ayunas. Se inscribió un número total de cuarenta (40) sujetos en el estudio y todos los sujetos completaron ambos períodos del estudio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
40

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • India
    • Hyderabad
      • Amirpet, Hyderabad, India, 500 038
        • GVK Biosciences Pvt. Ltd

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos humanos sanos de entre 18 y 45 años (incluidos ambos).
  • Sujetos con un IMC entre 18,5 - 24,9 Kg/m2 (incluidos ambos) pero con un peso corporal no inferior a 45 Kgs.
  • Sujetos con salud normal según lo determinado por el historial médico personal, el examen clínico y los exámenes de laboratorio, incluidas las pruebas serológicas.
  • Sujetos con electrocardiograma (ECG) normal de 12 derivaciones
  • Sujetos con radiografía de tórax normal (vista P/A).
  • Sujetos capaces de comunicarse de manera efectiva.
  • Sujetos dispuestos a dar su consentimiento informado por escrito y cumplir con todos los requisitos de este protocolo.
  • Sujetos femeninos posmenopáusicos o estériles quirúrgicamente.
  • Sujetos de sexo femenino que practican un método aceptable de control de la natalidad durante la duración del estudio según lo juzgado por los investigadores, como condones, espumas, jaleas, diafragma, dispositivo intrauterino (DIU) o abstinencia.

Criterio de exclusión:

  • Sujetos que tengan contraindicaciones o hipersensibilidad al citrato de ibuprofeno difenhidramina o grupo relacionado de fármacos.
  • Antecedentes o presencia de cualquier condición médica o enfermedad según la opinión del médico.
  • Antecedentes o presencia de enfermedades o trastornos cardiovasculares, pulmonares, hepáticos, renales, gastrointestinales, endocrinos, inmunológicos, dermatológicos, neurológicos o psiquiátricos significativos.
  • Antecedentes o presencia de alcoholismo significativo o abuso de drogas en el último año.
  • Antecedentes o presencia de tabaquismo significativo (más de 10 cigarrillos o bidis/día o consumo de productos del tabaco).
  • Dificultad para donar sangre.
  • Dificultad para tragar sólidos como tabletas o cápsulas.
  • Presión arterial sistólica inferior a 90 mm Hg o superior a 140 mm Hg.
  • Presión arterial diastólica inferior a 60 mm Hg o superior a 90 mm Hg.
  • Pulso inferior a 50 latidos/minuto o superior a 100 latidos/minuto.
  • Uso de cualquier medicamento recetado durante las últimas dos semanas o medicamentos de venta libre durante la última semana anterior a la primera dosis.
  • Enfermedad grave durante los 3 meses previos a la selección.
  • Participación en un estudio de investigación de medicamentos en los últimos 3 meses.
  • Donación de sangre en los últimos 3 meses antes de la selección.
  • Sujetos femeninos que demuestran una prueba de embarazo positiva.
  • Sujetos femeninos que actualmente están amamantando.
  • Mujeres en edad fértil que utilizan métodos anticonceptivos prohibidos (agentes hormonales orales, inyectables o implantables).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Citrato de ibuprofeno y difenhidramina
Ibuprofeno y citrato de difenhidramina 200 mg/38 mg Comprimidos de Dr. Reddy's
Droga: Citrato de ibuprofeno y difenhidramina
Cápsulas de 200 mg/38 mg de ibuprofeno y citrato de difenhidramina
Otros nombres:
  • Advil PM
Comparador activo: Advil
Advil PM 200 mg/38 mg Comprimidos de Wyeth
Droga: Citrato de ibuprofeno y difenhidramina
Cápsulas de 200 mg/38 mg de ibuprofeno y citrato de difenhidramina
Otros nombres:
  • Advil PM

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Estudio de bioequivalencia de Dr. Reddys Laboratories Limited, cápsulas de ibuprofeno y citrato de difenhidramina en ayunas
Periodo de tiempo: 2 meses
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: N. Netaji, MD, GVK Biosciences Pvt. Ltd

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de abril de 2008

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de abril de 2008

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de abril de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
20 de enero de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de enero de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
21 de enero de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
21 de enero de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de enero de 2010

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 149-07

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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