Investigación clínica del bloqueo del plexo braquial infraclavicular retrógrado (RIBPA)
Nuevo enfoque para el bloqueo del plexo braquial: investigación clínica del bloqueo del plexo braquial infraclavicular retrógrado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beijing, Porcelana, 100035
- Beijing Jishuitan Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estado físico ASA Ⅰ~Ⅱ
- Programado para cirugía electiva de extremidades superiores
Criterio de exclusión:
- Edad <18 años o >60 años
- Peso corporal <50 kg o >100 kg
- Enfermedades cerebrales, cardíacas, pulmonares, hepáticas, renales o diabetes mellitus graves
- Incapacidad o negativa a inscribirse
- Infección en el sitio de punción, úlcera cutánea.
- coagulopatía
- Parálisis del nervio frénico contralateral, parálisis del nervio laríngeo recurrente contralateral o neumotórax
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: infraclavicular retrógrado
Los pacientes recibieron bloqueo de plexo braquial infraclavicular retrógrado.
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Ropivacaína 0,5% 40ml
Otros nombres:
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Comparador activo: interescalénico
Los pacientes recibieron bloqueo interescalénico del plexo braquial.
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Ropivacaína 0,5% 40ml
Otros nombres:
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Comparador activo: supraclavicular
Los pacientes recibieron bloqueo supraclavicular del plexo braquial.
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Ropivacaína 0,5% 40ml
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tasa de éxito del bloqueo nervioso sensorial
Periodo de tiempo: 30 minutos
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30 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tasa de éxito del bloqueo motor
Periodo de tiempo: 30 minutos
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30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Xiaoguang Zhang, MB, Department of anesthesiology, Beijing jishuitan hospital, China
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- JSTMZ.1
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