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Una prueba piloto en un entorno de laboratorio del sueño para observar la función vesical nocturna de sujetos con vejiga hiperactiva (OAB)

2 de junio de 2014 actualizado por: Astellas Pharma Inc

Un estudio piloto sobre el síndrome de vejiga hiperactiva que utiliza un entorno de laboratorio del sueño para comparar sujetos femeninos con nicturia con detrusor positivo con sujetos femeninos con nicturia con detrusor negativo

Este es un estudio observacional, piloto, sin tratamiento para evaluar y desarrollar variables clínicas para distinguir a las mujeres con VHA que tienen hiperactividad del detrusor nocturia positiva (DO+) de las mujeres con VHA que tienen hiperactividad del detrusor nocturia negativa (DO-) utilizando un entorno de laboratorio del sueño. .

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
15

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
        • Duke University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sujetos identificados a través de médicos de urología, médicos de medicina familiar y publicidad

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El sujeto debe tener un diagnóstico confirmado de OAB y síntomas de OAB durante ≥ 3 meses
  • El sujeto debe tener hiperactividad del detrusor documentada
  • El sujeto no debe estar tomando ningún medicamento para la OAB durante al menos 14 días
  • El sujeto no tiene condiciones relacionadas con el sueño (aparte de la nicturia)

Criterio de exclusión:

  • El sujeto tiene infección activa del tracto urinario (ITU)
  • El sujeto tiene incontinencia de esfuerzo significativa o incontinencia mixta de esfuerzo/urgencia
  • El sujeto tiene poliuria nocturna
  • El sujeto tiene antecedentes de apnea del sueño.
  • El sujeto tiene cateterismo urinario permanente dentro de las 4 semanas
  • Sujeto que usa medicación que afecta la función urinaria y del sueño
  • El sujeto no puede abstenerse de beber alcohol o fumar durante la noche que duerme
  • El sujeto tiene un trastorno médico o psiquiátrico inestable
  • El sujeto tiene antecedentes de problemas cardiovasculares.
  • El sujeto está embarazada, amamantando o planea quedar embarazada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Grupo 1 - OAB con DO+
Sujetos que DO+ nocturia
Procedimiento: cistometría (CMG)
dispositivo de registro que mide presiones a través de catéteres colocados en la vejiga y el recto
Procedimiento: polisomnografía (PSG)
Dispositivo de registro que mide la actividad del sueño a través de electrodos adheridos al sujeto
Grupo 2- OAB con DO-
Sujetos que DO- nocturia
Procedimiento: cistometría (CMG)
dispositivo de registro que mide presiones a través de catéteres colocados en la vejiga y el recto
Procedimiento: polisomnografía (PSG)
Dispositivo de registro que mide la actividad del sueño a través de electrodos adheridos al sujeto

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Volumen vacío individual de nicturia promedio
Periodo de tiempo: Durante la noche en el laboratorio del sueño
Durante la noche en el laboratorio del sueño
Capacidad vesical funcional nocturna
Periodo de tiempo: Durante la noche en el laboratorio del sueño
Durante la noche en el laboratorio del sueño
Producción total de orina
Periodo de tiempo: Durante la noche en el laboratorio del sueño
Durante la noche en el laboratorio del sueño

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tiempo total de vigilia desde que se apagan las luces hasta que se levanta de la cama por la mañana
Periodo de tiempo: Durante la noche en el laboratorio del sueño
Durante la noche en el laboratorio del sueño
Calificación de urgencia promedio
Periodo de tiempo: Durante la noche en el laboratorio del sueño
Durante la noche en el laboratorio del sueño
Número de nocturias con urgencia ≥3
Periodo de tiempo: Durante la noche en el laboratorio del sueño
Durante la noche en el laboratorio del sueño
Porcentaje de sujetos con ≥ 2 nocturias
Periodo de tiempo: Durante la noche en el laboratorio del sueño
Durante la noche en el laboratorio del sueño
Tiempo desde el despertar hasta la anulación en CMG/PSG
Periodo de tiempo: Durante la noche en el laboratorio del sueño
Durante la noche en el laboratorio del sueño
Número de despertares
Periodo de tiempo: Durante la noche en el laboratorio del sueño
Durante la noche en el laboratorio del sueño
Hora de despertarse después del inicio del sueño
Periodo de tiempo: Durante la noche en el laboratorio del sueño
Durante la noche en el laboratorio del sueño
Latencia de inicio del sueño
Periodo de tiempo: Durante la noche en el laboratorio del sueño
Durante la noche en el laboratorio del sueño
Para sujetos DO+, número de nocturias asociadas con DO+
Periodo de tiempo: Durante la noche en el laboratorio del sueño
Durante la noche en el laboratorio del sueño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Astellas Pharma Inc

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de julio de 2010

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de mayo de 2012

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de mayo de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
30 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de abril de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
7 de abril de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
4 de junio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de junio de 2014

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 905-UC-040

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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