Investigación clínica sobre la neovascularización retiniana de la retinopatía diabética
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Porcelana, 300020
- Tianjin Eye Hospital, Clinical college of Ophthalmology ,Tianjin Medical Univercity
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- La DM2 se diagnosticó de acuerdo con el Informe de consulta de expertos de la Organización Mundial de la Salud de 1999 y consistió en uno de los siguientes: glucosa en sangre en ayunas (FBG) ≥7,0 mmol/L (≥126 mg/dL), glucosa en sangre ≥11,1 mmol/L (≥200 mg/dL) 2 horas después de una prueba de tolerancia a la glucosa oral (OGTT); o una glucosa en sangre aleatoria ≥11,1 mmol/L (≥200 mg/dL).
- La RD se calificó clínicamente de acuerdo con las pautas de la Retinopatía Diabética Clínica Internacional basadas en la angiografía de fluorescencia del fondo de ojo.
- Todos los participantes con RDP se sometieron a un examen completo del fondo de ojo dilatado para detectar la RD mediante oftalmoscopia indirecta y fueron diagnosticados mediante angiografía de fluorescencia del fondo de ojo.
Criterio de exclusión:
- Se excluyó a los pacientes que presentaban complicaciones agudas de diabetes mellitus, diabetes mellitus tipo 1, otros tipos de diabetes, complicaciones cardiovasculares, hepáticas, nefríticas u otras graves, otras enfermedades primarias graves o enfermedad mental.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Consejería de estilo de vida
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 08ZCGYSF01700 (Otro identificador: Tianjin Science and Technology Commission)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .