Efectos de los corticosteroides intranasales y montelukast en los desafíos con alérgenos nasales* (Roche)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68131
- Creighton University Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos masculinos o femeninos de 19 a 60 años.
- Las mujeres en edad fértil deben usar un método anticonceptivo adecuado durante todo el estudio y las pruebas de embarazo en orina deben ser negativas antes de la dosificación en cada visita del estudio.
- Sujetos con antecedentes documentados de rinitis alérgica estacional inducida por ambrosía que requieran farmacoterapia durante las 2 temporadas anteriores de alérgenos.
- Sujetos con una prueba de punción cutánea positiva al extracto de ambrosía corta (Amb a 1), definida como una roncha >3 mm más grande que el control con solución salina
- La espirometría FEV1 de los sujetos debe ser > 80 % del valor previsto antes de cada desafío con alérgenos
- El puntaje promedio de congestión nasal posterior a los diluyentes de los sujetos debe ser < 1 al ingreso para cada visita del estudio
Criterio de exclusión:
- Sujetos con evidencia o antecedentes de enfermedades médicas clínicamente significativas que no sean cambios relacionados con la rinitis alérgica. Los sujetos con algunas afecciones médicas crónicas estables que no se espera que interfieran con la realización o la seguridad del estudio pueden ser elegibles para participar según el criterio del investigador.
- Sujetos con antecedentes de asma o urticaria, o un FEV1 de detección antes de la provocación con alérgenos de <80 % del valor previsto. en FEV1 en comparación con la línea de base de FEV1 antes de la dilución en cualquiera de las visitas de selección.
- Sujetos con deformidad nasal significativa, pólipos nasales de cirugía nasal reciente o rinosinusitis crónica.
- Sujetos que han fumado en los últimos 6 meses o tienen un historial de > 10 paquetes por año.
- Sujetos que están tomando o han tomado medicamentos concomitantes restringidos que podrían confundir las evaluaciones de seguridad o eficacia, incluidas las que se muestran a continuación.
- Sujetos que tienen antecedentes o evidencia de abuso de alcohol o drogas.
- Sujetos expuestos al gato y que tengan una prueba cutánea positiva al gato.
- Sujetos que tienen una prueba cutánea positiva al ácaro del polvo (D pteronyssinus/ D farinae) que requieren farmacoterapia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: montelukast
inhibidor de luecotrieno
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aerosol nasal
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Comparador activo: Fluticasona
Esteroide nasal
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2 pulverizaciones al día en cada fosa nasal
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Efecto de los desafíos con alérgenos nasales en los biomarcadores
Periodo de tiempo: Diciembre 2011
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Diciembre 2011
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Thomas B Casale, MD, Creighton University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Hipersensibilidad
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes dermatológicos
- Agentes broncodilatadores
- Agentes antiasmáticos
- Agentes del sistema respiratorio
- Agentes antialérgicos
- Fluticasona
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 10-15912
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