Un ensayo de dos regímenes de dosificación de AP214 para la prevención de lesiones renales en pacientes sometidos a cirugía cardíaca
Ensayo exploratorio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de seguridad y eficacia de dos regímenes de dosificación de AP214 para la prevención de lesiones renales en pacientes sometidos a cirugía cardíaca
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Copenhagen, Dinamarca, 2100
- University Hospital Copenhagen, Rigshospitalet
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ha firmado el formulario de consentimiento informado específico del ensayo.
- Pacientes ≥ 18 años, hombres o mujeres, no en edad fértil (posmenopáusicas o esterilizados permanentemente, p. ligadura de trompas, histerectomía, salpingectomía bilateral), independientemente de la etnia.
- Pacientes que se someten a una cirugía combinada de injerto de derivación de la arteria coronaria (CABG) y cirugía de una o más válvulas cardíacas (cirugía de válvula(s)), o
- Pacientes sometidos a cirugía de más de una válvula cardíaca (cirugía de válvulas), o
- Pacientes sometidos a cirugía de la raíz aórtica o parte ascendente de la aorta, o
- Pacientes sometidos a cirugía de la raíz aórtica o parte ascendente de la aorta, combinada con CABG y/o cirugía de válvula(s), o
- Pacientes con enfermedad renal crónica en estadio III (eGFR 30-59 ml/min determinado por la Modificación de la Dieta en la Enfermedad Renal (fórmula MDRD)) que se someten a CABG o cirugía valvular
Criterio de exclusión:
- Cirugía cardiaca a realizar "off pump" sin circulación extracorpórea.
- Cirugía cardiaca a realizar con paro circulatorio hipotérmico.
- Endocarditis confirmada o sospechada.
- FE ≤ 20 %, evaluada en los 2 meses anteriores a la visita de selección.
- Requerir una reoperación en una de las válvulas dentro de los 3 meses posteriores al procedimiento quirúrgico de la válvula original.
- Enfermedad de úlcera péptica activa y gastritis.
- Recibir dopamina, adrenalina o noradrenalina en cualquier dosis en cualquier momento 14 días antes del Día de la cirugía.
- Hipersensibilidad conocida o sospechada al medicamento en investigación.
- Participación actual en cualquier otro ensayo clínico intervencionista.
- Previamente dosificado con AP214.
- Uso de medicamentos en investigación en los 6 meses anteriores.
- Peso corporal superior a 130 kg.
- Antecedentes de cualquier trasplante de órgano.
- Mujeres en edad fértil, embarazadas o en período de lactancia.
- Abuso actual de alcohol o sustancia, según criterio médico del investigador.
- Tiene una incapacidad mental o barreras del idioma que impiden la comprensión adecuada de los procedimientos del juicio.
- Cualquier historial de cáncer en los últimos 2 años
- Cualquier historial de diálisis.
- El investigador lo considera inadecuado para participar en el ensayo por cualquier otro motivo, por ejemplo, debido a una afección subyacente grave significativa.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: TRIPLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: AP214; nivel de dosis 1
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AP214
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EXPERIMENTAL: AP214; nivel de dosis 2
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AP214
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PLACEBO_COMPARADOR: Placebo a AP214
Placebo
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Placebo; infusión intravenosa
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: 90 dias
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Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de AP214 en comparación con el placebo; mediante el análisis del número y la naturaleza de los eventos adversos (AE), eventos adversos graves (SAE), cambios en los parámetros de laboratorio y estado general de salud
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90 dias
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Eficacia
Periodo de tiempo: 7 días
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Evaluar el efecto de AP214 versus placebo en el cambio posoperatorio máximo en valores absolutos de creatinina sérica (SCr) en comparación con el valor inicial dentro de los primeros 7 días posteriores a la cirugía o hasta el alta hospitalaria, lo que ocurra primero
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7 días
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Eficacia
Periodo de tiempo: 90 dias
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Evaluar la capacidad de AP214 en comparación con el placebo para reducir los cambios posoperatorios en la CrS y la TFGe en los días 28, 60 y 90 y la TFG en el día 90 en comparación con el valor inicial
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90 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Action Pharma, Action Pharma A/S
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- AP214-CS007
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