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Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de 5 mg de finasterida en condiciones sin ayuno

20 de diciembre de 2010 actualizado por: Dr. Reddy's Laboratories Limited

Un estudio aleatorizado, de dosis única, de dos tratamientos, bidireccional, cruzado, de bioequivalencia de comprimidos de 5 mg de finasterida (Dr. Reddy's Laboratories Limited) con el comprimido de 5 mg de formulación de referencia PROSCAR® (Merck & Co., Inc.) bajo alimentación Condiciones en sujetos masculinos adultos sanos.

El objetivo de este estudio fue evaluar la biodisponibilidad relativa de la formulación de prueba de tabletas de 5 mg de finasteride (Dr. Reddy's Laboratories Limited) con la formulación de referencia PROSCAR® 5 mg Tablet (Merck & Co., Inc.) en condiciones de alimentación en sujetos masculinos adultos sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio cruzado aleatorizado, de dosis única, de dos tratamientos y de dos vías se llevó a cabo para comparar la biodisponibilidad relativa de dos formulaciones de tabletas de 5 mg de finasterida en condiciones de alimentación. El estudio se realizó con 26 (24 completados) adultos sanos. Los sujetos recibieron el producto de prueba en un período de estudio y el producto de referencia en el otro período; el orden de administración fue de acuerdo con el programa de aleatorización de dosis. Hubo un intervalo de 7 días entre los tratamientos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

26

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Nevada
      • Las Vegas,, Nevada, Estados Unidos, 89121
        • Novum Pharmaceutical Research Services

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres, 18-65 años de edad (inclusive).
  2. Un índice de masa corporal (IMC) de 18-30 kg/m2 inclusive, calculado de acuerdo con los procedimientos operativos estándar de Novum.
  3. Buena salud determinada por la falta de anomalías clínicamente significativas en las evaluaciones de salud realizadas en la selección.
  4. Formulario de consentimiento informado firmado y fechado, que cumple con todos los criterios de las regulaciones actuales de la FDA.

Criterio de exclusión:

  1. Femenino.
  2. Antecedentes de alergia o sensibilidad a la finasterida o fármacos similares, o antecedentes de hipersensibilidad o intolerancia a cualquier fármaco que, en opinión del Investigador, comprometería la seguridad del sujeto o del estudio.
  3. Antecedentes significativos o evidencia actual de enfermedad infecciosa crónica, trastorno del sistema o disfunción orgánica.
  4. Presencia de enfermedad gastrointestinal o antecedentes de malabsorción en el último año.
  5. Antecedentes de trastornos psiquiátricos ocurridos en los últimos dos años que requirieron hospitalización o medicación.
  6. Presencia de una condición médica que requiere tratamiento regular con medicamentos recetados.
  7. Uso de agentes farmacológicos conocidos por inducir o inhibir significativamente las enzimas metabolizadoras de fármacos dentro de los 30 días anteriores a la dosificación inicial.
  8. Recepción de cualquier medicamento como parte de un estudio de investigación dentro de los 30 días anteriores a la dosificación.
  9. Adicción a las drogas o al alcohol que requiere tratamiento en los últimos 12 meses.
  10. Donación o pérdida significativa de sangre completa (480 ml o más) dentro de los 30 días o plasma dentro de los 14 días anteriores a la dosificación.
  11. Resultados positivos de la prueba para el VIH, el antígeno de superficie de la hepatitis B o el anticuerpo de la hepatitis C.
  12. Resultados positivos de la prueba de drogas de abuso en la selección.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Finasterida tabletas 5 mg
Finasteride comprimidos 5 mg de Dr.Reddy's Laboratories Limited
Finasterida Comprimidos 5 mg
Otros nombres:
  • Proscar
Comparador activo: Proscar 5 mg comprimidos
Proscar 5 mg comprimidos de Merck & Co. Inc.
Finasterida Comprimidos 5 mg
Otros nombres:
  • Proscar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Bioequivalencia basada en parámetros Cmax y AUC
Periodo de tiempo: 2 meses
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Darin B. Brimhall, Novum Pharmaceutical Research Services

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de diciembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de diciembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de diciembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2010

Última verificación

1 de diciembre de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 10640610

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