Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de 5 mg de finasterida en condiciones sin ayuno
Un estudio aleatorizado, de dosis única, de dos tratamientos, bidireccional, cruzado, de bioequivalencia de comprimidos de 5 mg de finasterida (Dr. Reddy's Laboratories Limited) con el comprimido de 5 mg de formulación de referencia PROSCAR® (Merck & Co., Inc.) bajo alimentación Condiciones en sujetos masculinos adultos sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Nevada
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Las Vegas,, Nevada, Estados Unidos, 89121
- Novum Pharmaceutical Research Services
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres, 18-65 años de edad (inclusive).
- Un índice de masa corporal (IMC) de 18-30 kg/m2 inclusive, calculado de acuerdo con los procedimientos operativos estándar de Novum.
- Buena salud determinada por la falta de anomalías clínicamente significativas en las evaluaciones de salud realizadas en la selección.
- Formulario de consentimiento informado firmado y fechado, que cumple con todos los criterios de las regulaciones actuales de la FDA.
Criterio de exclusión:
- Femenino.
- Antecedentes de alergia o sensibilidad a la finasterida o fármacos similares, o antecedentes de hipersensibilidad o intolerancia a cualquier fármaco que, en opinión del Investigador, comprometería la seguridad del sujeto o del estudio.
- Antecedentes significativos o evidencia actual de enfermedad infecciosa crónica, trastorno del sistema o disfunción orgánica.
- Presencia de enfermedad gastrointestinal o antecedentes de malabsorción en el último año.
- Antecedentes de trastornos psiquiátricos ocurridos en los últimos dos años que requirieron hospitalización o medicación.
- Presencia de una condición médica que requiere tratamiento regular con medicamentos recetados.
- Uso de agentes farmacológicos conocidos por inducir o inhibir significativamente las enzimas metabolizadoras de fármacos dentro de los 30 días anteriores a la dosificación inicial.
- Recepción de cualquier medicamento como parte de un estudio de investigación dentro de los 30 días anteriores a la dosificación.
- Adicción a las drogas o al alcohol que requiere tratamiento en los últimos 12 meses.
- Donación o pérdida significativa de sangre completa (480 ml o más) dentro de los 30 días o plasma dentro de los 14 días anteriores a la dosificación.
- Resultados positivos de la prueba para el VIH, el antígeno de superficie de la hepatitis B o el anticuerpo de la hepatitis C.
- Resultados positivos de la prueba de drogas de abuso en la selección.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Finasterida tabletas 5 mg
Finasteride comprimidos 5 mg de Dr.Reddy's Laboratories Limited
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Finasterida Comprimidos 5 mg
Otros nombres:
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Comparador activo: Proscar 5 mg comprimidos
Proscar 5 mg comprimidos de Merck & Co. Inc.
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Finasterida Comprimidos 5 mg
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Bioequivalencia basada en parámetros Cmax y AUC
Periodo de tiempo: 2 meses
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Darin B. Brimhall, Novum Pharmaceutical Research Services
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 10640610
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