Dosificación traqueal de amilasa: un nuevo sustituto de las microaspiraciones en pacientes ventilados de la UCI
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Bordeaux, Francia, 33000
- CHU Bordeaux
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Grupo de pacientes intubados y ventilados: pacientes ventilados con un tubo que incluye un dispositivo de secreción subglótica durante una duración prevista > 48 h y que producen suficientes aspiraciones endotraqueales
- Grupo de pacientes no intubados: pacientes con una indicación de broncoscopia independiente del estudio y que necesitan una aspiración traqueal durante el procedimiento.
Criterio de exclusión:
- pacientes ventilados menos de 48h
- pacientes que desarrollan neumonía o bronquitis adquiridas con ventilación antes de la posible inclusión
- pacientes paralizados
- pacientes que requieren un dispositivo de succión cerrado
- pacientes con contraindicaciones relativas a la aspiración endotraqueal (estado asmático, SDRA grave con relación FP < 100, riesgo hemorrágico, fístula brocopleural)
- bronquiectasias, fibrosis quística
- paciente moribundo o decisión ética de negar o retirar los cuidados intensivos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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OTRO: pacientes intubados y ventilados
pacientes sometidos a ventilación mecánica por una duración prevista de más de 48 h
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4 juegos de aspiraciones en un día por inclusión en el grupo de pacientes intubados y ventilados y 1 juego de aspiraciones en el grupo de pacientes no intubados
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OTRO: pacientes no intubados
Pacientes no intubados con indicación independiente de broncoscopia incluyendo aspiración endotraqueal durante el procedimiento
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4 juegos de aspiraciones en un día por inclusión en el grupo de pacientes intubados y ventilados y 1 juego de aspiraciones en el grupo de pacientes no intubados
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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relación amilasa oral/traqueal
Periodo de tiempo: hasta 24h después de la broncoscopia
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hasta 24h después de la broncoscopia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
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Otros números de identificación del estudio
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- ABoyer4
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