Impacto del modo de asistencia del ventilador con ajuste neural (NAVA) en la asincronía del ventilador del paciente mediante ventilación no invasiva (NAVA-NIV) (NAVA-NIV)
18 de diciembre de 2013 actualizado por: Matthieu SCHMIDT, Pierre and Marie Curie University
Se ha propuesto la ventilación no invasiva (VNI) para reducir la incidencia de disfunción ventilatoria después del destete de la ventilación mecánica.
Sin embargo, la sonda nasogástrica reduce la hermeticidad de la mascarilla facial utilizada para realizar la ventilación no invasiva e induce fugas de aire.
La presencia de fugas en la interfaz paciente-máscara puede aumentar el riesgo de asincronía paciente-ventilador, lo que a su vez conduce a un aumento de la incomodidad del paciente.
La asistencia ventilatoria ajustada neuralmente (NAVA) podría contribuir a disminuir la asincronía.
Su principio es registrar la actividad eléctrica diafragmática y controlar el ventilador.
Los investigadores plantearon la hipótesis de que impulsar el ventilador en función de una señal neural (actividad eléctrica del diafragma) reduciría las asincronías entre el paciente y el ventilador en la VNI
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
16
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Paris, Francia, 75013
- Groupe Hospitalier Pitié Salpétrière, Department of intensive care and pneumology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
VNI requerida en el período posterior a la extubación
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes con mayor riesgo de disfunción ventilatoria posterior a la extubación después del destete de la ventilación mecánica invasiva.
Criterio de exclusión:
- Contraindicación de la ventilación no invasiva
- El embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
1
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Ventilación no invasiva
Ventilación no invasiva después del destete de la ventilación mecánica invasiva
|
Dispositivo: asistencia ventilatoria ajustada neuralmente En la UCI después de la extubación, la VNI se realizó de la siguiente manera: máscara facial con modo PSV/NIV para definir la configuración de ventilación NAVA uso facial con modo NAVA/NIV |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Retardo de activación
Periodo de tiempo: Cada inspiración, durante 10 minutos
|
Duración entre el inicio de la inspiración neural y el inicio de la insuflación
|
Cada inspiración, durante 10 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Retardo de desactivación de ciclo
Periodo de tiempo: Cada inspiración, durante 10 minutos
|
Retraso entre el final de la inspiración neural y el final de la insuflación
|
Cada inspiración, durante 10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2011
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
1 de marzo de 2011
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
1 de mayo de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
19 de enero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
21 de enero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
19 de diciembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2013
Última verificación
Última verificación
1 de diciembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- UPMC
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