Ensayo de terapia con vacunas en pacientes con cáncer de ovario recurrente sensible al platino
Ensayo de fase I/II de la terapia con vacunas en pacientes con cáncer de ovario epitelial sensible al platino recurrente utilizando células dendríticas autólogas cargadas con ARNm de células madre de cáncer de ovario amplificado, hTERT y Survivin.
En este estudio, los investigadores incluirán pacientes con cáncer de ovario epitelial recidivante. A pesar de las mayores tasas de respuesta completa a la quimioterapia inicial, la mayoría de las pacientes con cáncer de ovario avanzado recaen y sucumben a la enfermedad progresiva. La inmunoterapia puede tener potencial para la terapia de consolidación. La vacuna de células dendríticas es bien tolerada en estudios previos, con efectos secundarios menores y no se registraron eventos adversos graves. En este estudio, los pacientes recibirán terapia con vacuna DC después de la respuesta al tratamiento con platino en caso de recaída. Los investigadores incluyen pacientes en buenas condiciones clínicas sin síntomas graves de la enfermedad. Si los pacientes recaen durante el tratamiento con la vacuna, serán descontinuados del estudio.
Los investigadores han incluido ARNm de hTERT y survivina además del ARNm amplificado de células madre del cáncer en la vacuna.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Periodo de estudio:
- Fecha estimada del primer paciente inscrito: primer trimestre de 2011
- Período de contratación previsto: 3 años
- Fecha estimada de último paciente completado: Primer trimestre de 2017, seguimiento hasta 2022.
Duración del tratamiento:
Los pacientes recibirán inmunización intradérmica una vez a la semana durante 4 semanas seguidas de una "vacuna de refuerzo" mensual durante el primer año. Los pacientes que muestren respuesta inmunológica continuarán con la vacunación todos los meses el segundo y tercer año o mientras haya vacuna disponible. Los pacientes tendrán un seguimiento de 5 años o hasta la progresión de la enfermedad según lo evalúe el investigador.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Oslo, Noruega, 0424
- Oslo University Hospital- Norwegian Radium Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cáncer epitelial de ovario confirmado histológicamente. Se requiere documentación histológica del tumor primario original a través del informe patológico.
- Tratamiento de primera línea completado (cirugía y tratamiento adyuvante o neoadyuvante con carboplatino y paclitaxel)
- Pacientes con carcinoma de ovario epitelial sensible al platino y en recaída con respuesta a la quimioterapia en la enfermedad recurrente
- Si está indicada la cirugía, el paciente debe ser tratado quirúrgicamente y luego iniciar la vacunación con un intervalo mínimo de 28 días.
- Debe ser ambulatorio con un estado funcional ECOG 0 o 1.
- Esperanza de vida ≥ 6 meses
- Debe tener entre 18 y 75 años
Debe tener valores de laboratorio como los siguientes:
- RAN ≥ 1,5 x 109/L
- Plaquetas ≥ 100 x 109/L
- Hb ≥ 9 g/dl (≥ 5,6 mmol/l)
- Creatinina ≤ 140 μmol/L (1,6 mg/dL); si está en el límite, el aclaramiento de creatinina ≥ 40 ml/min
- Bilirrubina dentro del límite superior de lo normal
- ASAT y ALAT ≤ 2,5 el límite superior de lo normal
- Niveles de albúmina por encima del valor normal inferior
- Si la paciente ha conservado la fertilidad después del tratamiento primario, debe practicar métodos anticonceptivos adecuados durante el tratamiento del estudio.
- Se debe obtener y documentar el consentimiento informado firmado y la cooperación esperada de los pacientes para el tratamiento y el seguimiento de acuerdo con ICH/GCP y las reglamentaciones nacionales/locales.
Criterio de exclusión:
- Elegible para otro tratamiento curativo.
- Antecedentes de neoplasia maligna previa, distinta del cáncer de ovario, en los últimos 5 años, con la excepción del carcinoma de células basales tratado de forma curativa y el cáncer de cuello uterino in situ.
- Cirugía previa en los últimos 28 días
- Ascitis clínica o líquido pleural metastásico
- Infección activa que requiere terapia con antibióticos.
- Tener metástasis leptomeníngea o leptomeníngea (metástasis cerebral) activa conocida en el sistema nervioso central (SNC). A los pacientes con signos o síntomas de compromiso neurológico se les deben realizar imágenes radiográficas adecuadas antes de ingresar al estudio para descartar metástasis cerebral.
- Enfermedad cardíaca significativa u otra enfermedad médica o mental que limitaría la actividad o la supervivencia, como insuficiencia cardíaca congestiva grave, angina inestable, arritmia cardíaca grave o psicosis.
- Embarazo o lactancia
- Reacciones adversas previas a vacunas como asma, anafilaxia u otras reacciones graves.
- Antecedentes de inmunodeficiencia o enfermedad autoinmune como, entre otros, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, esclerodermia, polimiositis-dermatomiositis, diabetes insulinodependiente de inicio juvenil o síndrome vasculítico.
- Pruebas positivas para sífilis (treponema pallidum), VIH, hepatitis B y C
- Uso de glucocorticoides sistémicos.
- El tratamiento anticancerígeno anterior, incluida la radioterapia, la quimioterapia, la inmunoterapia y/o los agentes inmunomoduladores, se interrumpió durante menos de 4 semanas antes de la primera administración del tratamiento del estudio. El tratamiento antihormonal, como el tamoxifeno, puede continuar hasta la primera administración del tratamiento del estudio.
- Cualquier motivo por el que, a juicio del investigador, el paciente no deba participar.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Vacuna DC
Células dendríticas cargadas con ARNm de células madre de cáncer de ovario amplificado, hTERT y Survivin.
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La vacuna se administra cada 4 semanas durante el primer año.
Únicamente los pacientes que muestren respuesta inmunológica continuarán vacunando cada mes durante el 2° y 3° año.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Frecuencia y gravedad de los eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
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Los pacientes vienen cada 4 semanas al sitio durante el período de vacunación de 3 años y cada 6 meses durante el período de seguimiento de 5 años. Los resultados bioquímicos y hematológicos, los signos vitales y el estado funcional ECOG se medirán en esos momentos durante el período de vacunación. |
Hasta 3 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Determinar la respuesta inmunológica a la vacuna (inducción de respuesta específica de células T)
Periodo de tiempo: 8, 12 semanas después del inicio de la vacunación y cada 3 meses a partir de entonces
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8, 12 semanas después del inicio de la vacunación y cada 3 meses a partir de entonces
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Determinar el tiempo de progresión de la enfermedad y el tiempo de supervivencia.
Periodo de tiempo: Cada 4 semanas durante la vacunación y cada 3-6 meses durante el seguimiento
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La respuesta clínica se evaluará a través de:
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Cada 4 semanas durante la vacunación y cada 3-6 meses durante el seguimiento
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Intervalo libre de tratamiento
Periodo de tiempo: hasta 5 años después de la vacunación
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Se registrará la fecha de inicio de la nueva terapia antineoplásica desde la interrupción del estudio para capturar información sobre el intervalo libre de tratamiento.
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hasta 5 años después de la vacunación
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (ESTIMAR)
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Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Atributos de la enfermedad
- Enfermedades Ováricas
- Enfermedades anexiales
- Trastornos gonadales
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Reaparición
- Neoplasias Ováricas
- Carcinoma Epitelial De Ovario
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Factores inmunológicos
- Vacunas
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- DC-006
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