Influenza A H1N1: Análisis retrospectivo de casos confirmados por PCR de infecciones H1N1 en Styria - Factores de riesgo, características clínicas y resultado.
Influenza A H1N1: Análisis retrospectivo de casos confirmados por PCR de infecciones H1N1 en Styria - Factores de riesgo, características clínicas y resultado. Desarrollo de una puntuación clínica para sospecha de infección por H1N1.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Styria
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Graz, Styria, Austria, 8036
- Medical University Hospital of Graz
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes se sometieron a pruebas de influenza mediante PCR de muestras del tracto respiratorio en el Instituto de Higiene, Karl-Franzens-University Graz, y en el Instituto de Higiene Hospitalaria y Microbiología, KAGES Graz.
- Estratificación según la siguiente definición:
- La enfermedad similar a la influenza (ILI, por sus siglas en inglés) con PCR negativa se define como una enfermedad febril probada por PCR para detectar la presencia de infección por influenza, pero que finalmente no se demostró como infección por influenza.
- La enfermedad gripal se define como una enfermedad febril confirmada por PCR positiva como infección gripal verdadera.
Criterio de exclusión:
- NINGUNO
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
|---|
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positivo
Pacientes con sospecha clínica de infección H1N1 confirmada por PCR H1N1 positiva
|
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negativo
Pacientes con sospecha clínica de infección por H1N1 y PCR H1N1 negativa
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
presentación clínica de H1N1 en comparación con otras infecciones virales
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Martin Hoenigl, MD, Medical University of Graz
- Investigador principal: Holger Flick, MD, Medical University Hospital Graz
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 23-049
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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