La dosis efectiva media (ED50) de paracetamol y morfina: un estudio de estudio de interacción
La dosis efectiva media (ED50) de paracetamol y morfina para pacientes postoperatorios: un estudio de interacción.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Estern
-
Al Khobar, Estern, Arabia Saudita, 31952
- Procare Riaya Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estado físico ASA І o ІІ
- Pacientes de cirugía moderadamente dolorosa
- dolor postoperatorio más de 3 en una puntuación numérica del dolor (NPS) -
Criterio de exclusión:
- contraindicación para el uso de paracetamol y morfina
- El embarazo
- edad menor de 18 años
- peso del paciente menos de 65 kg
- anestesia regional intraoperatoria,
- administración intraoperatoria de analgésicos distintos del fentanilo,
- dolor posoperatorio inferior a 3 en una puntuación numérica del dolor (NPS)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Paracetamol
dosis inicial fue de 1,5 g g, con intervalos de ajuste de dosis de 0,5 g.
con dosis máxima 2,5 g como única dosis inicial / 24 h
|
dosis inicial fue de 1,5 g, con intervalos de ajuste de dosis de 0,5 g.
con dosis máxima 2,5 g como única dosis inicial / 24 h
Otros nombres:
|
|
Experimental: Morfina
La dosis inicial de morfina fue de 5 mg, con intervalos de ajuste de dosis de 1 mg.
|
La dosis inicial de morfina fue de 5 mg, con intervalos de ajuste de dosis de 1 mg.
Otros nombres:
|
|
Experimental: Paracetamol-morfina
Las dosis iniciales de paracetamol y morfina fueron de 1,5 gy 3 mg, respectivamente, en el grupo de combinación paracetamol-morfina con intervalos de ajuste de dosis de 0,25 g para paracetamol y 0,5 mg para morfina.
|
Las dosis iniciales de paracetamol y morfina fueron de 1,5 gy 3 mg, respectivamente, en el grupo de combinación paracetamol-morfina con intervalos de ajuste de dosis de 0,25 g para paracetamol y 0,5 mg para morfina.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
ED50s de paracetamol, morfina y su combinación
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de 8 semanas
|
el objetivo de nuestro estudio es definir las dosis analgésicas medianas efectivas (ED50s) de paracetamol, morfina y su combinación para determinar la naturaleza de su interacción administrada IV para cirugía postoperatoria moderadamente dolorosa utilizando el método up-and-down de Dixon y Mood y análisis isobolográfico.
|
los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de 8 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Naturaleza de la interacción paracetamol-morfina
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de 8 semanas
|
el objetivo de nuestro estudio es definir las dosis analgésicas medianas efectivas (ED50s) de paracetamol, morfina y su combinación para determinar la naturaleza de su interacción administrada IV para cirugía postoperatoria moderadamente dolorosa utilizando el método up-and-down de Dixon y Mood y análisis isobolográfico.
|
los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Complicaciones Postoperatorias
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Dolor Postoperatorio
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Analgésicos no narcóticos
- Antipiréticos
- Analgésicos Opiáceos
- Estupefacientes
- Paracetamol
- Morfina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- PRH 02
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .