Evaluación prospectiva de estroncio en pacientes después de la exploración PET MPI con CardioGen-82 en dos centros clínicos
Un estudio prospectivo para estimar la exposición inadvertida a la radiación de los isótopos de estroncio en pacientes que se han sometido a exploración PET MPI con CardioGen-82® en dos centros clínicos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este protocolo de estudio clínico utilizará un enfoque de tres niveles que consiste en los siguientes exámenes:
- Examen del paciente con medidor de encuesta: primero se evaluará al paciente en los sitios clínicos utilizando un medidor de encuesta. En aquellos pacientes cuyo recuento de radiación sea ≥ 2 veces superior al recuento de fondo utilizando un medidor de sondeo estándar, la presencia de Sr-82 y/o Sr-85 se evaluará mediante una lectura cuantitativa de un identificador de isótopos portátil calibrado.
- Examen del paciente con identificador de isótopos portátil: este examen se realizará mediante el uso de un identificador de isótopos portátil, que el patrocinador proporcionará a los sitios de estudio. Un evaluador, independiente del sitio de estudio, realizará el examen. En aquellos pacientes cuyo recuento de radiación sea ≥ 2 veces superior al recuento de fondo utilizando un medidor de sondeo estándar, la presencia de Sr-82 y/o Sr-85 se evaluará mediante una lectura cuantitativa de un identificador de isótopos portátil calibrado. La lectura se enviará junto con la fecha de la lectura, la fecha de la exploración CardioGen-82® del paciente y la dosis total de CardioGen-82® administrada al paciente, a un experto médico independiente, independiente del sitio del estudio, quien volverá a calcular una dosis estimada de Sr-82 y/o Sr-85 a partir de estos datos.
- Examen de pacientes en el Laboratorio Nacional de Oak Ridge: cualquier paciente cuya dosis estimada de Sr-82 supere el límite especificado de 0,02 microcurios por mCi Rb-82 administrado y/o cuya dosis estimada de Sr-85 supere el límite especificado de 0,2 microcurios por mCi Rb-82 administrado, se le pedirá que viaje al Laboratorio Nacional de Oak Ridge en Tennessee, para un escaneo preciso de todo el cuerpo. Los datos escaneados de los Laboratorios Nacionales de Oak Ridge serán analizados por uno o más expertos médicos independientes para calcular con precisión la exposición a Sr-82 y/o Sr-85, y estimar el riesgo para la salud del paciente.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New Jersey
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Princeton, New Jersey, Estados Unidos, 08540
- Bracco Diagnostics, Inc.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Masculino o femenino;
- Dio su consentimiento informado para participar en el estudio;
- Recibió CardioGen-82 que se eluyó del generador muy cerca (2 días antes o después) de los pacientes índice.
Criterio de exclusión:
-Cualquier paciente previamente inscrito y completado este estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Determinación de la exposición a la radiación de Sr-82 y/o Sr-85
Periodo de tiempo: en promedio dentro de las 24 horas
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Determinar la exposición a la radiación de Sr-82 y/o Sr-85 en pacientes a los que se les administró CardioGen-82® para PET MPI en los dos sitios que informaron avance de Sr-82/Sr-85
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en promedio dentro de las 24 horas
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Determinación del alcance de la exposición al SR-82/Sr-85, si se detecta una exposición positiva
Periodo de tiempo: dentro de 2 semanas
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Para determinar el alcance de la exposición al Sr-82/Sr-85, en el subconjunto de pacientes con pruebas positivas que superan el umbral especificado para el avance de Sr-82/Sr-85, mediante la exploración de todo el cuerpo en el Laboratorio Nacional de Oak Ridge para eventual evaluación de peligros para la salud
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dentro de 2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
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- CGEN-104
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