Reacción del músculo del dedo después de estímulos eléctricos en el sistema de poleas del dedo humano; un estudio piloto
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres de 20 a 30 años
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de cualquier lesión o trastorno de las extremidades superiores en el brazo no dominante
- Antecedentes de cualquier trastorno neurológico o hemorrágico, o haber tomado medicamentos anticoagulantes.
- Presencia del síndrome de Linbug-Comstock
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Hembras adultas sanas
Mujeres, de 20 a 30 años sin antecedentes de lesión en las extremidades superiores o trastorno en el brazo no dominante, sin antecedentes de trastornos neurológicos o hemorrágicos, y sin evidencia de síndrome de Linburg-Comstock.
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Electrodos de aguja de alambre fino (aguja de calibre 30 mm x 27 con un par de alambres enganchados aislados de 0,051 mm, Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA) guiados por evaluación ecográfica del sistema de poleas usando una máquina de ultrasonido Philips iU22 (Philips Ultrasound Systems, Bothell, WA), un transductor de matriz lineal de 17-5 MHz y un gel de ultrasonido estándar.
Registro de señales EMG, realizado con un sistema EMG MA 300 (Motion Lab Systems, Baton Rouge, LA).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Richard Berger, MD, PhD, Mayo Clinic
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 11-004310
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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