Estudio de seguridad del uso de gel de ácido hialurónico para la prevención de adherencias intrauterinas en cirugía histeroscópica
Uso de gel de ácido hialurónico para la prevención de adherencias intrauterinas en cirugía histeroscópica
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: ariel revel, md
- Número de teléfono: 76389 97226777111
- Correo electrónico: arielr2@hadassah.org.il
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: hanna Bechori
- Número de teléfono: 76389 97226777111
- Correo electrónico: hannab@hadassah.org.il
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad y más
- necesidad de cirugía histeroscópica
Criterio de exclusión:
- fiebre preoperatoria o infección
- malignidad
- PID anterior
- contraindicaciones de la anestesia
- el embarazo
- menores de 18 años
- no es capaz de leer y/o comprender el consentimiento informado
- tomando cualquier medicamento que no sean anticonceptivos orales
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: control
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Comparador activo: Hialuronano
Uso de gel de ácido hialurónico
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uso único de 10 ml de gel hialobarrier intrauterino inmediatamente después de la cirugía histeroscópica
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Satisfacción del paciente tras la aplicación del gel
Periodo de tiempo: 2 meses
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2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ariel Revel, MD, Hadassah
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HYALOBARRIER- HMO-CTIL
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