Anastrozol en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (AIPH)
Un estudio de fase II, doble ciego, controlado con placebo de anastrozol en pacientes con hipertensión arterial pulmonar
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania - Perelman Center
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania - Penn Presbyterian
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
- Brown University - Rhode Island Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Documentación previa de presión arterial pulmonar media > 25 mm Hg con una presión de enclavamiento capilar pulmonar (o presión diastólica final del ventrículo izquierdo) < 16 mm Hg y PVR > 3 WU en cualquier momento antes del ingreso al estudio.
- Diagnóstico de HAP idiopática, hereditaria, inducida por fármacos o toxinas, o asociada con enfermedad del tejido conectivo, cardiopatía congénita, hipertensión portal o infección por VIH.
- Pruebas de función pulmonar más recientes con FEV1/FVC >50 % Y ya sea a) capacidad pulmonar total > 70 % prevista o b) capacidad pulmonar total entre 60 % y 70 % prevista con no más de enfermedad pulmonar intersticial leve en la tomografía computarizada del pecho
- Capacidad para realizar pruebas de caminata de seis minutos sin limitaciones en la función o coordinación musculoesquelética.
- Si es mujer, estado posmenopáusico, definido como:
- > 50 años Y
- a) no ha menstruado durante los 12 meses anteriores O
- b) tener niveles de hormona estimulante del folículo (FSH) (> 40 UI/L) O
- < 50 años y FSH (> 40 UI/L) O
- haber tenido una ovariectomía bilateral
- Consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Tratamiento con estrógenos o terapia antihormonal (tamoxifeno, fulvestrant, etc.)
- Estado funcional clase IV de la OMS
- Historia del cáncer de mama
- Apnea del sueño no tratada clínicamente significativa
- Enfermedad valvular del lado izquierdo (más que moderada estenosis o insuficiencia de la válvula mitral o estenosis o insuficiencia aórtica), estenosis de la arteria o válvula pulmonar, o fracción de eyección < 45% en la ecocardiografía
- Inicio de la terapia con PAH (análogos de prostaciclina, antagonistas del receptor de endotelina-1, inhibidores de la fosfodiesterasa-5) dentro de los tres meses posteriores a la inscripción; la dosis debe ser estable durante al menos 3 meses antes de la visita inicial
- Terapia hormonal
- Hospitalizado o gravemente enfermo
- Insuficiencia renal (creatinina > 2,0)
- Cirrosis Child-Pugh Clase C
- Consumo excesivo de alcohol crónico actual o reciente (< 6 meses)
- Uso actual de otro fármaco en investigación (no aprobado por la FDA) para PAH
- Inscripción en un ensayo clínico en el plazo de un mes desde la selección
- Edad < 18
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Anastrozol
Comprimido de 1 mg por vía oral una vez al día durante 3 meses
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Comprimido de 1 mg para tomar 1 vez al día
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Placebo
Tableta de placebo por vía oral una vez al día durante 3 meses
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Comprimido de 1 mg para tomar 1 vez al día
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Nivel plasmático de estradiol (E2)
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 meses
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Línea de base, 3 meses
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Excursión sistólica del plano anular tricuspídeo (TAPSE)
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 meses
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Línea de base, 3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Distancia a pie de seis minutos
Periodo de tiempo: Línea de base, 3 meses
|
Línea de base, 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Hipertensión Pulmonar
- Hipertensión
- Hipertensión arterial pulmonar
- Hipertensión pulmonar primaria familiar
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Agentes Antineoplásicos Hormonales
- Antagonistas de hormonas
- Inhibidores de la aromatasa
- Inhibidores de la síntesis de esteroides
- Antagonistas de estrógeno
- Anastrozol
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 815035
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