Para comparar con la histerectomía vaginal asistida por laparoscopia de 2 canales y múltiples canales de un solo puerto
Estudio de cohorte prospectivo para comparar con la histerectomía vaginal asistida por laparoscopia de 2 canales y múltiples canales
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
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Taipei, Taiwán, 1121
- Reclutamiento
- Taipei Veterans General Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes reciben histerectomía vaginal asistida por laparoscopia (LAVH)
- Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA) estado físico del paciente: clasificación I-II
Criterio de exclusión:
- El procedimiento será necesario para la conversión a laparotomía.
- Cualquier enfermedad cardiovascular.
- enfermedad maligna
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: SOLTERO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: cirugía laparoscópica de puerto único
Cirugía laparoscópica de puerto único de 2 canales o múltiples canales en trastornos ginecológicos
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para comparar la cirugía laparoscópica de 2 canales con puerto único y con puerto múltiple
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El tiempo operatorio
Periodo de tiempo: Seguiremos a los pacientes hasta un mes después de la cirugía.
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Seguiremos a los pacientes hasta un mes después de la cirugía.
La medida de resultado primaria de este ensayo es el efecto y la seguridad de la histerectomía vaginal asistida por laparoscopia con acceso único.
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Seguiremos a los pacientes hasta un mes después de la cirugía.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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peso del útero
Periodo de tiempo: un mes
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un mes
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pérdida de sangre
Periodo de tiempo: un mes
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un mes
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duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: un mes
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un mes
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morbosidad
Periodo de tiempo: un mes
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un mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Yi-Jen Chen, PHD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- VGH2011-03-011IA
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