Vorinostat en el tratamiento de pacientes con melanoma metastásico del ojo
Un estudio de fase 2 de Vorinostat (NSC 701852) en melanoma uveal metastásico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVO PRIMARIO:
I. Determinar la tasa de respuesta objetiva (RR) global a vorinostat en pacientes con melanoma uveal metastásico.
OBJETIVOS SECUNDARIOS:
I. Supervivencia global (SG). II. Supervivencia libre de progresión (PFS). tercero Determinar la tolerabilidad de vorinostat en pacientes con melanoma uveal metastásico.
OBJETIVOS EXPLORATORIOS:
I. Para correlacionar el resultado clínico con cambios en el estado de acetilación de histonas mediante inmunohistoquímica.
II. Para correlacionar el resultado clínico con los cambios en los marcadores conocidos de proliferación y apoptosis, incluidos Ki67 mediante inmunohistoquímica y BIM, survivina, c-myc, Mcl-1, PARP escindida, gamma-H2AX y RAD51 mediante transferencia Western.
tercero Para evaluar cambios en vías como la vía MAPK con tratamiento. IV. Describir la evolución de los niveles de ácido desoxirribonucleico (ADN) derivado de tumor libre de células circulantes medidos por polimerización activada por pirofosforólisis (PAP) en plasma de pacientes en tratamiento por melanoma uveal metastásico.
V. Para correlacionar el RR objetivo general con el estado mutacional de GNAQ, GNA11, SF3B1 y BAP1.
DESCRIBIR:
Los pacientes reciben vorinostat por vía oral (PO) dos veces al día (BID) durante 3 días a la semana durante 4 semanas. Los cursos se repiten cada 28 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
Después de completar el tratamiento del estudio, se realiza un seguimiento de los pacientes cada 12 semanas.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
New York, New York, Estados Unidos, 10032
- NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
- Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes deben tener melanoma uveal metastásico confirmado histológica o citológicamente. (Si la confirmación histológica o citológica del primario no está disponible, el investigador tratante puede obtener clínicamente la confirmación del diagnóstico primario de melanoma uveal, según la práctica habitual para el melanoma uveal). La confirmación patológica del diagnóstico se realizará en la Universidad de Columbia, el Centro de Cáncer Memorial Sloan-Kettering (MSKCC) o el Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt
- Los pacientes deben tener una enfermedad medible según lo definido por los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) versión 1.1
- Edad >= 18 años. Debido a que actualmente hay datos limitados de dosificación o eventos adversos disponibles sobre el uso de vorinostat en pacientes < 18 años de edad, los niños están excluidos de este estudio, pero serán elegibles para futuros ensayos pediátricos de agente único, si corresponde.
- Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 2 (Karnofsky >= 60%)
- Esperanza de vida mayor a 3 meses
- Leucocitos >= 3,000/mcL
- Recuento absoluto de neutrófilos >= 1500/mcL
- Plaquetas >= 100.000/mcL
- Hemoglobina >= 9.0 g/dL que no requirió transfusiones en las últimas 2 semanas
- Bilirrubina total =< 1,5 x límite superior normal institucional (ULN); =< 3 x ULN institucional si el paciente tiene el síndrome de Gilbert
- Aspartato aminotransferasa (AST) (transaminasa glutámico oxaloacética sérica [SGOT])/alanina aminotransferasa (ALT) (transaminasa sérica de glutamato piruvato [SGPT]) = < 2,5 x ULN institucional si no hay metástasis hepática presente; =< 5 x LSN institucional si hay metástasis hepáticas
- Creatinina =< 1,5 mg/dL
- Capacidad para comprender y voluntad para firmar un documento de consentimiento informado por escrito
- Vorinostat es tóxico para el feto humano en desarrollo. Por esta razón y debido a que se sabe que los agentes de Clase D son teratogénicos, las mujeres en edad fértil y los hombres deben aceptar usar métodos anticonceptivos efectivos (método anticonceptivo hormonal o de barrera; abstinencia) antes de ingresar al estudio y durante la duración de la participación en el estudio. . Si una mujer queda embarazada o sospecha que está embarazada mientras ella o su pareja participan en este estudio, debe informar a su médico tratante de inmediato. Los hombres tratados o inscritos en este protocolo también deben aceptar usar un método anticonceptivo adecuado antes del estudio, durante la duración de la participación en el estudio y 4 meses después de completar la administración de vorinostat.
Criterio de exclusión:
- Los pacientes pueden haber tenido cualquier cantidad de terapias previas. Deben haber transcurrido al menos 3 semanas desde la última dosis de terapia sistémica. Deben haber transcurrido al menos 6 semanas si el último régimen incluía BCNU o mitomicina C. Deben haber transcurrido al menos 6 semanas si el último régimen incluía un anticuerpo anti-CTLA4. Los pacientes deben haber experimentado una progresión de la enfermedad en su terapia anterior según la opinión del investigador tratante.
- Pacientes que están recibiendo cualquier otro agente en investigación
- Pacientes con metástasis cerebrales activas o no tratadas. Las metástasis cerebrales tratadas deben haber sido estables durante al menos 2 meses.
- Antecedentes de reacciones alérgicas atribuidas a compuestos de composición química o biológica similar a vorinostat
- Los pacientes que reciben inhibidores de HDAC o compuestos con actividad similar a los inhibidores de HDAC, como el ácido valproico, no son elegibles. Los pacientes que hayan recibido dichos agentes pueden inscribirse en este estudio después de un período de lavado de 14 días.
- Los pacientes que toman warfarina serán excluidos del ensayo si no se les puede cambiar a un medicamento alternativo aceptable (es decir, heparina de bajo peso molecular [HBPM]). Se observó una prolongación del tiempo de protrombina (PT) y del índice internacional normalizado (INR) en pacientes que recibieron vorinostat de forma concomitante con anticoagulantes derivados de la cumarina.
- Las mujeres embarazadas están excluidas de este estudio porque el vorinostat es un agente de Clase D con el potencial de efectos teratogénicos o abortivos. Debido a que existe un riesgo desconocido pero potencial de eventos adversos en lactantes secundarios al tratamiento de la madre con vorinostat, se debe interrumpir la lactancia si la madre recibe tratamiento con vorinostat.
- Los pacientes positivos para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) que reciben terapia antirretroviral combinada serán elegibles a menos que el recuento de CD4 sea < 200 células/mm^3 dentro del mes posterior a la inscripción en el estudio (según lo solicitado por el Programa de Evaluación de Terapia contra el Cáncer [CTEP]). Estos pacientes tienen un mayor riesgo de infecciones letales cuando son tratados con terapia supresora de la médula.
- Una segunda neoplasia maligna que requiere terapia activa.
- Sin quimioterapia anticancerígena concomitante u otros fármacos sistémicos. Se permitirá la radioterapia paliativa siempre que el paciente cumpla con todos los demás criterios de elegibilidad.
- Náuseas y vómitos refractarios, enfermedades gastrointestinales crónicas (p. ej., enfermedad inflamatoria intestinal) o resección intestinal significativa que impediría la absorción adecuada
- Intervalo QT corregido (QTc) > 475 milisegundos
- Pacientes que no pueden tragar cápsulas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Tratamiento (vorinostat)
Los pacientes reciben vorinostat PO BID durante 3 días a la semana durante 4 semanas.
Los cursos se repiten cada 28 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
|
Estudios correlativos
Orden de compra dada
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de respuesta global en pacientes con melanoma uveal
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
|
Definido como la tasa de respuestas completas y parciales.
Se estimará la tasa de respuesta junto con el intervalo de confianza del 90%.
|
Hasta 3 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Se estimará desde el inicio del tratamiento hasta el fallecimiento o último seguimiento, valorándose hasta 3 años
|
Las curvas de supervivencia global se generarán utilizando la metodología de Kaplan-Meier.
|
Se estimará desde el inicio del tratamiento hasta el fallecimiento o último seguimiento, valorándose hasta 3 años
|
|
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta la fecha de progresión, se estimará la muerte o último seguimiento, valorándose hasta 3 años
|
Se generarán curvas de supervivencia sin progresión utilizando la metodología de Kaplan-Meier.
|
Desde el inicio del tratamiento hasta la fecha de progresión, se estimará la muerte o último seguimiento, valorándose hasta 3 años
|
|
Incidencia de toxicidades
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
|
Evaluado por los Criterios comunes de toxicidad 4.0 del Instituto Nacional del Cáncer.
La toxicidad se informará por tipo, frecuencia y gravedad.
|
Hasta 3 años
|
Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Estado de mutación de Gnaq
Periodo de tiempo: Hasta el día 15
|
Las asociaciones de cada estado de mutación único con la respuesta general se evaluarán mediante la prueba exacta de Fisher.
|
Hasta el día 15
|
|
Estado de mutación GNA11
Periodo de tiempo: Hasta el día 15
|
Las asociaciones de cada estado de mutación único con la respuesta general se evaluarán mediante la prueba exacta de Fisher.
|
Hasta el día 15
|
|
Estado de mutación BAP1
Periodo de tiempo: Hasta el día 15
|
Las asociaciones de cada estado de mutación único con la respuesta general se evaluarán mediante la prueba exacta de Fisher.
|
Hasta el día 15
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Alexander N Shoushtari, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Neoplasias por tipo histológico
- Enfermedades de los ojos
- Tumores neuroectodérmicos
- Neoplasias De Células Germinales Y Embrionarias
- Neoplasias De Tejido Nervioso
- Tumores neuroendocrinos
- Nevos y Melanomas
- Neoplasias Oculares
- Enfermedades uveales
- Melanoma
- Neoplasias uveales
- Melanoma uveal
- Químicos orgánicos
- Ácidos carboxílicos
- Ácidos hidroxi
- Aniluros
- Amidas
- Compuestos anilina
- Amina
- Ácidos hidroxámicos
- Hidroxilaminas
- Vorinostat
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- NCI-2012-00860 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UM1CA186689 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- U01CA069856 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- P30CA008748 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- N01CM62206 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- 12-027 (CaenUH)
- N01CM00100 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- CUMC-IRBAAAO5917
- AAAO5917 (Memorial Sloan Kettering Cancer Center)
- MSKCC-12-027
- 9111 (Otro identificador: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .