Prazosin para dejar de fumar
Prazosin como nuevo tratamiento para dejar de fumar
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá
- Centre for Addiction and Mental Health
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayor o igual a 10 cigarrillos por día durante el último año
- Puntuación inicial de la prueba de Fagerstrom para la dependencia de la nicotina (FTND) mayor o igual a cuatro
- Dispuesto a participar en dos intentos de práctica para dejar de fumar
- Voluntad de renunciar a otros tratamientos basados en medicamentos durante el ensayo
Criterio de exclusión:
- Consumo actual de drogas ilícitas
- Tratamiento actual con medicamentos psiquiátricos distintos de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)
- Diagnóstico de por vida del trastorno de estrés postraumático (TEPT)
- Enfermedad médica/neurológica importante
- PA basal fuera del rango normal
- Uso actual de las ayudas para el tabaco
- Uso actual de medicamentos que podrían interactuar con prazosin
- Embarazo o lactancia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Pastillas de azúcar
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Cápsulas de placebo, 3 veces al día
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Comparador activo: Pastillas de prazosina
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Medicamento prazosin, 3 dosis diarias, hasta 15 mg/día
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Dejar de fumar a corto plazo
Periodo de tiempo: 4 dias
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4 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Bernard Le Foll, PhD, Centre for Addiction and Mental Health
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Trastornos inducidos químicamente
- Trastornos relacionados con sustancias
- Trastorno por consumo de tabaco
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Antagonistas adrenérgicos
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antihipertensivos
- Antagonistas de los receptores adrenérgicos alfa-1
- Antagonistas alfa adrenérgicos
- Prazosina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 071/2011
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