Un ensayo de eficacia del soporte hemodinámico temprano en pacientes que demuestran una presión arterial sistólica baja

Por lo tanto, los investigadores proponen utilizar un innovador diseño de ensayo aleatorizado de eficacia para probar la teoría de que la identificación automática temprana de una condición clínica de ¡Presión arterial sistólica baja¡± y las alertas de apoyo a la toma de decisiones generarán un apoyo hemodinámico más temprano y, en consecuencia, reducirán la duración de dichas condiciones. . Específicamente, los investigadores probarán la hipótesis de que proporcionar alertas de DSS con respecto a la hipotensión reduce la duración de los episodios de hipotensión. El núcleo del estudio de los investigadores será un registro de anestesia electrónico existente y un sistema de apoyo a la toma de decisiones con alarma inteligente. Todos los pacientes que se sometan a cirugía en Hillcrest serán asignados al azar a atención de rutina o al apoyo del DSS. En los pacientes asignados al soporte de DSS, una presión arterial sistólica inferior a 80 mmHg generará una advertencia dentro de los tres minutos posteriores a la detección. Los médicos tendrán la libertad de actuar sobre la alerta, ignorar la alerta o considerar la información proporcionada sin actuar sobre ella. La aleatorización, el registro completo de anestesia, el registro detallado de eventos hipotensivos, las alertas proporcionadas, las respuestas del médico y la respuesta SAP serán capturados por el sistema de mantenimiento de registros electrónicos de los investigadores. El resultado primario de los investigadores será la duración del tiempo que el paciente tenga una presión arterial sistólica inferior a 80 mmHg. El resultado secundario será la duración de la hospitalización. Los investigadores evaluarán el efecto de la alerta en el resultado primario del tiempo hasta que la PAS regrese a más de 80 mmHg mediante un análisis de supervivencia, censurando el tiempo hasta el evento (y considerándolo como un no evento) al final de la cirugía o al final de la monitorización si el paciente no volvió por encima de 80 mmHg.