Seguridad, eficacia y farmacocinética del complejo lipídico de anfotericina B
Seguridad, eficacia y farmacocinética del complejo lipídico de anfotericina B a 10 mg/kg/d durante 7 días o 5,0 mg/kg/d durante 14 días como terapia de inducción para la criptococosis diseminada en pacientes con VIH
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20010
- Washington Hospital Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Diagnóstico de meningitis criptocócica basado en cualquiera de los siguientes:
- Líquido cefalorraquídeo positivo para C. neoformans
- Líquido cefalorraquídeo positivo para antígeno criptocócico
- Hombre o mujer de 18 años de edad o más.
- Todas las pacientes deben ser no lactantes y tener una prueba de embarazo en suero negativa en el momento de la selección. Las mujeres en edad fértil deben estar usando un método anticonceptivo médicamente aceptable y estar de acuerdo en continuar usándolo durante el período de estudio, o deben ser posmenopáusicas de un año o haber sido esterilizadas quirúrgicamente.
- Dispuesto y capaz de dar un consentimiento informado firmado, o tiene un representante legalmente autorizado que está dispuesto o puede dar consentimiento
Criterio de exclusión:
- Antecedentes o evidencia de hipersensibilidad a AmB o cualquiera de sus metabolitos.
- Un historial o evidencia de cualquier condición psiquiátrica, neurológica, metabólica u otra condición crónica que, en opinión del investigador, haría que el paciente no fuera apto para el estudio o interfiriera con la evaluación de ABLC.
- Incapacidad para cumplir con los procedimientos del estudio.
- Pacientes que hayan recibido más de 72 horas de terapia con otro agente antimicótico sistémico dentro de las 2 semanas anteriores a la inscripción
Pacientes con cualquiera de los siguientes valores de laboratorio anormales
- Depuración de creatinina basal inferior a 50.
- Bilirrubina de más de 5 veces el límite superior de lo normal
- AST o ALT de más de 10 veces el límite superior de lo normal
- Esperanza de vida de menos de 72 horas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: 5 mg/kg/d ABLC x 14 días
5 mg/kg/d de complejo lipídico de anfotericina B durante 14 días
|
|
|
Experimental: 10/kg/kg/día x 7 días
10 mg/kg/d de complejo lipídico de anfotericina B durante 7 días
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
|
Supervivencia
|
|
Tiempo hasta la esterilización del LCR
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
|---|
|
Toxicidad renal y relacionada con la infusión
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Shmuel Shoham, MD, Medstar Health Research Institute
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2006-273
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .