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Tratamiento antibiótico tardío en la neumonía neumocócica adquirida en la comunidad.

26 de mayo de 2014 actualizado por: University of Zurich

Tratamiento antibiótico tardío en la neumonía neumocócica adquirida en la comunidad. Análisis de Factores de Riesgo e Impacto en el Resultado.

I. Investigar la medición del tiempo desde el ingreso a la sala de emergencias hasta la primera administración de antibióticos.

II. Evaluar los factores de riesgo para el tiempo prolongado hasta la primera administración de antibióticos.

tercero Correlacionar la medición del tiempo con el índice de comorbilidad de Charlson y los patrones de multimorbilidad.

IV. Investigar el impacto de un retraso en el tiempo hasta la primera administración de antibióticos en el resultado

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En este estudio de cohorte retrospectivo, planeamos incluir a todos los pacientes que presentaron neumonía neumocócica adquirida en la comunidad en el Hospital Universitario de Zúrich entre el 1 de enero de 2006 y el 30 de junio de 2012 (6 años y medio). Los pacientes serán identificados con uno o más pares de hemocultivos positivos para S. pneumoniae o con un ensayo de antígeno neumocócico en orina positivo en combinación con el diagnóstico clínico de NAC, que se basó en la presencia de características clínicas seleccionadas (por ejemplo, tos, fiebre, producción de esputo y dolor torácico pleurítico) y está respaldado por imágenes del pulmón, generalmente por radiografía de tórax de acuerdo con las pautas de consenso de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América/Sociedad Torácica Estadounidense sobre el manejo de la NAC en adultos [11].

No se considera CAP si el paciente es dado de alta de un hospital menos de 7 días antes del ingreso hospitalario actual, si el primer hemocultivo o análisis de antígeno urinario se obtiene más de 1 semana después del ingreso hospitalario, o si el paciente no tiene un diagnóstico clínico de PAC en el momento del ingreso. Se excluyen los pacientes derivados o trasladados a otro hospital.

Después de la identificación de los pacientes elegibles según los resultados microbiológicos, los registros médicos se revisan mediante un cuestionario estandarizado de recopilación de datos. La comorbilidad se determina utilizando el índice de comorbilidad de Charlson [10]. Además, todos los pacientes se clasifican según los patrones de multimorbilidad propuestos por Holden et al. [12]. Estos son:

  1. artritis, osteoporosis, otros dolores crónicos, problemas de la vejiga y colon irritable;
  2. asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica y alergias;
  3. dolor de espalda/cuello, migraña, otros dolores crónicos y artritis;
  4. presión arterial alta, colesterol alto, obesidad, diabetes y fatiga;
  5. enfermedad cardiovascular, diabetes, fatiga, presión arterial alta, colesterol alto y artritis; y
  6. colon irritable, úlcera, acidez estomacal y otros dolores crónicos.

El cálculo del tiempo se basa en el momento de la admisión en la sala de emergencias (ER).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

122

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • ZH
      • Zurich, ZH, Suiza, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Internal Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes admitidos y tratados en el Hospital Universitario de Zúrich por neumonía neumocócica adquirida en la comunidad grave que requirió hospitalización.

Descripción

Criterios de inclusión: Pacientes con neumonía neumocócica adquirida en la comunidad, que fue confirmada por

  1. detección de Streptococcus pneumoniae en hemocultivos, secreción traqueal o esputo O/Y
  2. antígeno neumocócico urinario positivo Y
  3. presencia de tos y presencia de uno de los siguientes signos/síntomas: nuevos signos torácicos focales; disnea; taquipnea; fiebre Y
  4. signos radiológicos de neumonía

Criterios de exclusión: - Neumonía por otra causa (p. neumonía no neumocócica)

  • Neumonía adquirida en el hospital o asociada al ventilador
  • Pacientes derivados o trasladados a otro hospital

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad intrahospitalaria
Periodo de tiempo: Desde el día del ingreso hasta el alta o el fallecimiento
Mortalidad durante la hospitalización por neumonía neumocócica
Desde el día del ingreso hasta el alta o el fallecimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de septiembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de septiembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de mayo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2014

Última verificación

1 de mayo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MM-CAP

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .