Efecto de la fluidoterapia dirigida por objetivos basada en la variación del volumen sistólico sobre la acidosis metabólica en pacientes sometidos a cirugía de tumor cerebral
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 120-752
- Severance Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes sometidos a craneotomía por tumor cerebral
- Estado físico de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos I o II
- de 20 a 65 años
Criterio de exclusión:
- función cardiopulmonar comprometida
- diabetes mellitus
- síntoma o signo con aumento de la presión intracraneal
- enfermedad hepática o renal
- acidosis metabólica preexistente
- embarazada o amamantando
- pacientes que no pueden entender las afirmaciones de los sujetos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: grupo c
manejo intraoperatorio de fluidos basado en CVP
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Los pacientes del grupo C reciben líquidos adicionales (400 ml de solución salina normal o 200 ml de coloide) cuando la CVP es menor de 8 durante la cirugía.
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Experimental: grupo S
manejo intraoperatorio de fluidos basado en SVV
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Durante la cirugía, los pacientes del grupo S reciben líquidos adicionales (400 ml de solución salina normal o 200 ml de coloide) cuando la SVV es inferior a 13.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Punto de exceso de base estándar
Periodo de tiempo: en la sutura del cuero cabelludo
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en la sutura del cuero cabelludo
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 4-2012-0404
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