Estudio de interacción farmacocinética de fármacos entre raltegravir y atorvastatina. (AVIATOR)
Estudio de interacción farmacocinética de fármacos entre raltegravir y atorvastatina (AVIATOR).
La dislipidemia es muy frecuente entre los pacientes con infección por VIH y contribuye al aumento del riesgo de enfermedad cardiovascular en esta población de pacientes. La atorvastatina reduce los niveles de colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL) en plasma y se usa para la prevención de la enfermedad arterioesclerótica. Raltegravir, un inhibidor de la integrasa del VIH, podría ser uno de los agentes antirretrovirales preferidos en pacientes con VIH y dislipidemia porque tiene un perfil lipídico beneficioso.
Teóricamente, no se espera una interacción farmacológica clínicamente relevante entre atorvastatina y raltegravir. Sin embargo, atorvastatina y raltegravir comparten rutas metabólicas similares que podrían ser relevantes en la aparición de interacciones farmacocinéticas. Para poder recomendar el uso concomitante de raltegravir y atorvastatina, se propone un estudio farmacocinético en voluntarios sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Nijmegen, Países Bajos
- CRCN Radboud University Nijmegen Medical Centre
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- El sujeto tiene al menos 18 años y no más de 55 años en el momento de la selección.
- El sujeto no fuma más de 10 cigarrillos, 2 cigarros o 2 pipas por día durante al menos 3 meses antes de la primera dosis
- El sujeto tiene un Índice de Quetelet (Índice de Masa Corporal) de 18 a 30 kg/m2, extremos incluidos.
- El sujeto puede y está dispuesto a firmar el Formulario de consentimiento informado antes de las evaluaciones de detección.
- El sujeto está en buenas condiciones de salud apropiadas para su edad según lo establecido por el historial médico, examen físico, electrocardiografía, resultados de bioquímica, hematología y análisis de orina dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis. Los resultados de las pruebas de bioquímica, hematología y análisis de orina deben estar dentro de los rangos de referencia del laboratorio. Si los resultados de laboratorio no están dentro de los rangos de referencia, el sujeto se incluye con la condición de que el investigador juzgue que las desviaciones no son clínicamente relevantes. Esto debe quedar claramente registrado.
- El sujeto tiene presión arterial y pulso normales, según el juicio del investigador.
Criterio de exclusión:
- Historia documentada de sensibilidad/idiosincrasia a medicamentos o excipientes.
- Prueba de VIH positiva.
- Prueba de hepatitis B o C positiva.
- Mujer embarazada (confirmada por una prueba de hCG realizada menos de 4 semanas antes del día 1) o mujer lactante. Mujeres en edad fértil sin métodos anticonceptivos adecuados, p. histerectomía, ligadura de trompas bilateral, dispositivo intrauterino (no hormonal), abstinencia total, métodos de doble barrera o dos años después de la menopausia. Deben estar de acuerdo en tomar precauciones para evitar un embarazo durante toda la realización del estudio.
- Terapia con cualquier fármaco (durante las dos semanas anteriores a la dosificación), excepto paracetamol.
- Antecedentes o presencia relevantes de trastornos pulmonares (especialmente EPOC), trastornos cardiovasculares, trastornos neurológicos (especialmente convulsiones y migraña), trastornos psiquiátricos, trastornos gastrointestinales, trastornos renales y hepáticos, trastornos hormonales (especialmente diabetes mellitus), trastornos de la coagulación, trastornos musculoesqueléticos y trastornos del tejido conectivo.
- Historia relevante o condición actual que podría interferir con la absorción, distribución, metabolismo o excreción del fármaco.
- Antecedentes o abuso actual de drogas, alcohol o solventes.
- Incapacidad para comprender la naturaleza y el alcance del estudio y los procedimientos requeridos.
- Participación en un estudio de medicamentos dentro de los 60 días anteriores a la primera dosis.
- Donación de sangre dentro de los 60 días anteriores a la primera dosis.
- Enfermedad febril dentro de los 3 días antes de la primera dosis.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: raltegravir solo
Raltegravir 400 mg dos veces al día durante 7 días
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Raltegravir 400 mg dos veces al día durante 7 días
Otros nombres:
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Comparador activo: Atorvastatina sola
Atorvastatina 20 mg QD durante 7 días
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Atorvastatina 20 mg QD durante 7 días
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Experimental: Raltegravir + atorvastatina
Raltegravir 400 mg dos veces al día + atorvastatina 20 mg una vez al día durante 7 días
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Raltegravir 400 mg dos veces al día durante 7 días
Otros nombres:
Atorvastatina 20 mg QD durante 7 días
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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AUC de raltegravir y AUC de atorvastatina
Periodo de tiempo: día 7 de cada período de tratamiento
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Comparación de la farmacocinética (AUC0-12h, Cmax, C12h) de raltegravir (400 mg dos veces al día durante 7 días) en estado estacionario con atorvastatina (20 mg una vez al día durante 7 días) frente a raltegravir solo mediante comparación entre sujetos. La comparación de la farmacocinética (AUC0-24h, Cmax, C24h) de atorvastatina (20 mg QD durante 7 días) en estado estacionario con raltegravir (400 mg BID durante 7 días) frente a atorvastatina sola mediante comparación entre sujetos. |
día 7 de cada período de tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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eventos adversos
Periodo de tiempo: estudio completo
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Los eventos adversos se calificarán durante todo el estudio.
Las mediciones de laboratorio para la seguridad se recopilarán con frecuencia durante el estudio.
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estudio completo
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colesterol LDL sérico
Periodo de tiempo: Día 1 y día 7 de cada período de tratamiento
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Perfil de lípidos séricos en ayunas de 12 horas (colesterol total, triglicéridos, colesterol HDL, colesterol no HDL, colesterol LDL) en la selección y el primer día y el último día de cada período de tratamiento (días 1, 7, 22, 28, 43 y 49).
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Día 1 y día 7 de cada período de tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: David Burger, Radboud University Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
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Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades metabólicas
- Trastornos del metabolismo de los lípidos
- Hiperlipidemias
- Dislipidemias
- Hipercolesterolemia
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Inhibidores de enzimas
- Agentes Anti-VIH
- Agentes antirretrovirales
- Antimetabolitos
- Agentes Anticolesterolémicos
- Agentes hipolipidémicos
- Agentes reguladores de lípidos
- Inhibidores de la hidroximetilglutaril-CoA reductasa
- Inhibidores de la integrasa del VIH
- Inhibidores de la integrasa
- Atorvastatina
- Raltegravir Potasio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- UMCNAKF-12.03
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