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Colonización bacteriana de los drenajes de succión después de la cirugía de columna

25 de mayo de 2020 actualizado por: Nimrod Rahamimov, Western Galilee Hospital-Nahariya
Los drenajes de succión cerrados se usan comúnmente después de la cirugía, si se espera que la herida descargue cantidades significativas de líquido. Hasta la fecha, no existe una base de evidencia sobre el período de tiempo posoperatorio exacto o el volumen de descarga que requiera la presencia de un drenaje. En la práctica ortopédica común, los drenajes se retiran el segundo día después de la operación, por temor a que el drenaje sirva como punto de entrada para la infección nosocomial. En este estudio, los drenajes se dejarán colocados siempre que el volumen de descarga diario supere los 50 cc, independientemente de la cantidad de días posteriores a la cirugía. Se tomarán cultivos diarios y niveles de antibióticos del receptáculo de drenajes, para determinar si los drenajes están colonizados por bacterias aeróbicas y cuándo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

224

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Nahariya, Israel, 22100
        • Western Galilee Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 120 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que se someten a cirugía de columna electiva o emergente en el curso normal de su actividad en la unidad de cirugía de columna del Hospital Western Galilee.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes sometidos a cirugía de columna que requiera drenaje por succión y que no cumplan con los criterios de exclusión para este estudio.

Criterio de exclusión:

  • Infección activa conocida en la columna vertebral o en otra parte.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Crecimiento de bacterias en los líquidos de drenaje
Periodo de tiempo: hasta 10 días por paciente, (desde el primer día postoperatorio hasta el retiro de drenajes).
hasta 10 días por paciente, (desde el primer día postoperatorio hasta el retiro de drenajes).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
nivel de antibiótico en el líquido de drenaje
Periodo de tiempo: hasta 10 días por paciente (desde el primer día postoperatorio hasta la retirada de drenajes).
hasta 10 días por paciente (desde el primer día postoperatorio hasta la retirada de drenajes).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: nimrod t Rahamimov, md, Head, Dept. of Orthopedics and spine surgery

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

27 de abril de 2019

Finalización del estudio (Actual)

27 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de enero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de marzo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0076-12-NHR

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .