Comparación entre estimulación nerviosa eléctrica transcutánea sensorial y motora sobre la actividad electromiográfica y kinesiográfica de pacientes con trastorno temporomandibular: un ensayo clínico controlado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad menor de 30 años;
- genero femenino
- diestro (7-10 puntos en el inventario de Edimburgo);
- presencia de dentición permanente completa, con excepción de los terceros molares;
- oclusión normal;
- diagnóstico de DTM artrógeno unilateral en los Criterios Diagnósticos de Investigación para DTM (RDC/TMD), Eje I, grupos II y III
Criterio de exclusión:
- tener marcapasos u otros dispositivos eléctricos
- experiencia previa de TENS o biofeedback
- enfermedades sistémicas
- antecedentes de trauma local o general
- trastornos neurológicos o psiquiátricos
- enfermedades musculares
- dolor de cuello uterino
- bruxismo diagnosticado por la presencia de facetas parafuncionales y/o anamnesis de apretamiento y/o rechinar de dientes parafuncionales
- el embarazo
- asunción de fármacos antiinflamatorios, analgésicos, antidepresivos o miorrelajantes
- prótesis fijas o removibles
- restauraciones fijas que afectaron las superficies oclusales
- tratamiento de ortodoncia u ortognático anterior o concurrente
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador falso: Placebo
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Comparador activo: MTS
Umbral motor de estimulación
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Comparador activo: STS
Umbral sensorial de estimulación
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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valores sEMG
Periodo de tiempo: 60 minutos
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60 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio
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Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades Musculares
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades de la mandíbula
- Trastornos Craneomandibulares
- Enfermedades mandibulares
- Síndromes de dolor miofascial
- Trastornos de la articulación temporomandibular
- Síndrome de disfunción de la articulación temporomandibular
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- TMD-224301
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