Creación y Configuración de Programas Terapéuticos, Comunicación Interprofesional, Educación y Asesoramiento de Pacientes (EMCIQUAL)
23 de marzo de 2026 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Creación y Configuración de Programas Terapéuticos, Comunicación Interprofesional, Educación y Asesoramiento de Pacientes: un Estudio Cualitativo en 3 Departamentos de Fisioterapia y Rehabilitación
El propósito de este estudio es sugerir un sistema para mejorar la gestión de los pacientes mediante un análisis detallado del funcionamiento de los departamentos de fisioterapia
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Primera fase:
- Descripción de la gestión actual de los pacientes mediante entrevistas semidirectivas individuales y grupos focales de profesionales sanitarios, pacientes y miembros de los departamentos directivos del hospital.
- Identificación de barreras
Segunda fase: propuesta de sistema para mejorar la gestión de los pacientes
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
63
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Créteil, Francia, 94010
- CHU Henri Mondor-Albert Chenevier
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Garches, Francia, 92380
- CHU Raymond Poincaré- Groupement hospitalier universitaire Ouest
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Paris, Francia, 75014
- Cochin Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
En cada uno de los 3 centros, evaluaremos :
- 13 profesionales de la salud
- 8 pacientes
- 1 ejecutivo hospitalario
Descripción
Criterios de inclusión:
- Para médicos: afiliación a departamentos de fisioterapia y rehabilitación, edad, carrera y función
- Para otros profesionales sanitarios: afiliación a departamentos de fisioterapia y rehabilitación, antigüedad en el servicio, edad, género
- Para pacientes: edad, género y programas terapéuticos
Criterios de exclusión:
- Personas que no deseen participar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sistema de gestión de pacientes
Periodo de tiempo: 1 año
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Estudio cualitativo en forma de entrevistas individuales semiestructuradas y reuniones grupales (grupo focal) con profesionales de la salud, pacientes (y miembros de la dirección hospitalaria para recopilar información integral, previo a la formalización e implementación de acciones específicas.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Serge Poiraudeau, MD, PhD, AP-HP, Descartes University, INSERM
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Woolf AD, Pfleger B. Burden of major musculoskeletal conditions. Bull World Health Organ. 2003;81(9):646-56. Epub 2003 Nov 14.
- Coudeyre E, Givron P, Vanbiervliet W, Benaim C, Herisson C, Pelissier J, Poiraudeau S. [The role of an information booklet or oral information about back pain in reducing disability and fear-avoidance beliefs among patients with subacute and chronic low back pain. A randomized controlled trial in a rehabilitation unit]. Ann Readapt Med Phys. 2006 Nov;49(8):600-8. doi: 10.1016/j.annrmp.2006.05.003. Epub 2006 May 26. French.
- Coudeyre E, Tubach F, Rannou F, Baron G, Coriat F, Brin S, Revel M, Poiraudeau S. Effect of a simple information booklet on pain persistence after an acute episode of low back pain: a non-randomized trial in a primary care setting. PLoS One. 2007 Aug 8;2(8):e706. doi: 10.1371/journal.pone.0000706.
- Coudeyre E, Rannou F, Tubach F, Baron G, Coriat F, Brin S, Revel M, Poiraudeau S. General practitioners' fear-avoidance beliefs influence their management of patients with low back pain. Pain. 2006 Oct;124(3):330-337. doi: 10.1016/j.pain.2006.05.003. Epub 2006 Jun 5.
- Poiraudeau S, Rannou F, Le Henanff A, Coudeyre E, Rozenberg S, Huas D, Martineau C, Jolivet-Landreau I, Revel M, Ravaud P. Outcome of subacute low back pain: influence of patients' and rheumatologists' characteristics. Rheumatology (Oxford). 2006 Jun;45(6):718-23. doi: 10.1093/rheumatology/kei231. Epub 2005 Dec 23.
- Ravaud P, Flipo RM, Boutron I, Roy C, Mahmoudi A, Giraudeau B, Pham T. ARTIST (osteoarthritis intervention standardized) study of standardised consultation versus usual care for patients with osteoarthritis of the knee in primary care in France: pragmatic randomised controlled trial. BMJ. 2009 Feb 23;338:b421. doi: 10.1136/bmj.b421.
- Coudeyre E, Demaille-Wlodyka S, Poizat S, Burton K, Hamonet MA, Revel M, Poiraudeau S. Could a simple educational intervention modify beliefs about whiplash? A preliminary study among professionals working in a rehabilitation ward. Ann Readapt Med Phys. 2007 Oct;50(7):552-7, 545-51. doi: 10.1016/j.annrmp.2007.05.005. Epub 2007 Jun 18. English, French.
- Alami S, Roren A, Hervouet L, Azouvi P, Desjeux D, Gracies JM, Lefevre-Colau MM, Poiraudeau S, Sanchez K, Rannou F, Nguyen C. Challenges and opportunities for implementing research and science in physical and rehabilitation medicine. Ann Phys Rehabil Med. 2023 May;66(4):101701. doi: 10.1016/j.rehab.2022.101701. Epub 2022 Dec 1. No abstract available.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2012
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
1 de enero de 2014
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
1 de julio de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
30 de abril de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2013
Publicado por primera vez (Estimado)
Publicado por primera vez
7 de mayo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
27 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2026
Última verificación
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- NI10043
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