Young Hearts, Strong Starts
A Cluster Randomized Trial of the Implementation of the NHLBI Expert Panel Integrated Guidelines for Cardiovascular Health and Risk Reduction in Children and Adolescents
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objective: The Young Hearts Strong Starts Study was designed to test strategies to facilitate adoption of the Integrated Guidelines for Cardiovascular Health and Risk Reduction in Children and Adolescents among pediatric and family medicine providers. The study compares quality measures based on the guidelines for two dissemination strategies: a multi-faceted, practice-directed intervention or standard dissemination.
Methods: Two primary care research networks recruited practices and provided support for the intervention and outcome evaluations. Individual practices were randomly assigned to either the intervention or control groups using a cluster randomized design based on network affiliation, number of clinicians per practice, urban vs. nonurban location, and practice type. In this design, the units of observation are individual children because outcomes are abstracted from medical records for individual patients. The units of randomization are physician practices. This results in a multilevel design in which patients are nested within practices. Implementation The intervention practices receive toolkits, including guideline summaries and slides, a patient and family behavior change workbook, and a clinical decision support tool. Guideline implementation was promoted through an introductory academic detailing session and the use of an ongoing e-learning group. The intervention strategy was further enhanced by aligning this project with the American Board of Pediatrics quality improvement Maintenance of Certification (MOC) requirements and offers voluntary MOC participation to participants. MOC participation includes the creation of a practice aims statement, monthly physician self-abstraction to track progress throughout the intervention, and participation in webinar presentations and sharing of best practices.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Lurie Children's Hospital
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North Carolina
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Greenville, North Carolina, Estados Unidos, 27858
- East Carolina University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients seen for well child visits
Exclusion Criteria:
- Terminally ill patients
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Control
Cuidado usual
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Guideline summary and data feedback from a baseline medical record review
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Comparador activo: Intervention
Multifaceted intervention to improve clinical systems
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Guideline summary and data feedback from a baseline medical record review and a multifaceted intervention to improve clinical systems
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Summary composite measure of practice performance and exposure
Periodo de tiempo: One year
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Summary measures of the number of guideline recommended actions in each area divided by the number of eligible patients.
Process measures of adherence to guidelines in the measurement, interpretation, and recommendations for blood pressue and BMI, and measures of assessment and advice for tobacco exposure and use.
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One year
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Measures of guideline adherence for BMI, blood pressure, and tobacco use and exposure
Periodo de tiempo: One year
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Process measures of adherence to guidelines in the measurement, interpretation, and recommendations for blood pressue and BMI, and measures of assessment and advice for tobacco exposure and use.
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One year
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ken LaBresh, MD, RTI International
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- LaBresh KA, Ariza AJ, Lazorick S, Furberg RD, Whetstone L, Hobbs C, de Jesus J, Salinas IG, Bender RH, Binns HJ. Adoption of cardiovascular risk reduction guidelines: a cluster-randomized trial. Pediatrics. 2014 Sep;134(3):e732-8. doi: 10.1542/peds.2014-0876.
- LaBresh KA, Lazorick S, Ariza AJ, Furberg RD, Whetstone L, Hobbs C, de Jesus J, Bender RH, Salinas IG, Binns HJ. Implementation of the NHLBI integrated guidelines for cardiovascular health and risk reduction in children and adolescents: rationale and study design for young hearts, strong starts, a cluster-randomized trial targeting body mass index, blood pressure, and tobacco. Contemp Clin Trials. 2014 Jan;37(1):98-105. doi: 10.1016/j.cct.2013.11.011. Epub 2013 Dec 1.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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