El espacio caudal en niños: evaluación por ultrasonido
24 de julio de 2014 actualizado por: Yonsei University
La anestesia caudal se emplea comúnmente en pediatría para producir analgesia posoperatoria en cirugía abdominal baja o urológica.
Una comprensión exacta de la anatomía del área sacra, incluido el hiato sacro y las estructuras circundantes, es crucial para el éxito del bloqueo caudal.
El objetivo de este estudio es evaluar la anatomía del espacio caudal en pediatría mediante evaluación ecográfica.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Terminado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
Inscripción
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 7 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes de 0 a 84 meses de edad programados para cirugía urológica electiva.
Esta investigación se llevó a cabo en un solo centro médico terciario (Hospital Severance), Seúl, República de Corea.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 0 a 84 meses de edad programados para cirugía urológica electiva.
Criterio de exclusión:
Se excluyeron los pacientes con alguna contraindicación para el bloqueo epidural caudal.
- coagulopatía
- alergia a los anestésicos locales
- infección en el sitio de punción
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
1
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes pediátricos en cirugía urológica
En este estudio se incluyeron pacientes pediátricos sometidos a bloqueo caudal para cirugía urológica.
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Después de la inducción de la anestesia general, los pacientes fueron colocados en posición lateral. La evaluación por ultrasonido incluye vista transversal y longitudinal. Primero, los investigadores colocan el transductor en los cuernos sacros para obtener una vista transversal. En la vista transversal, se midió la distancia entre dos cuernos y la profundidad del espacio caudal en el hiato sacro. En la vista longitudinal se midió la distancia de la piel a la membrana sacrococcígea y los ángulos óptimos y la distancia de seguridad para la inserción de la aguja en función de los puntos de inserción. Desde el final de la duramadre hasta el hiato sacro se consideró como distancia de seguridad para la inserción de la aguja durante el bloqueo caudal. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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evaluación ecográfica del espacio caudal
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la inducción de la anestesia general, los pacientes fueron colocados en posición lateral. La evaluación por ultrasonido incluye vista transversal y longitudinal.
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Primero, los investigadores colocan el transductor en los cuernos sacros para obtener una vista transversal. En la vista transversal, se midió la distancia entre dos cuernos y la profundidad del espacio caudal en el hiato sacro. En la vista longitudinal se midió la distancia de la piel a la membrana sacrococcígea y los ángulos óptimos y la distancia de seguridad para la inserción de la aguja en función de los puntos de inserción. Desde el final de la duramadre hasta el hiato sacro se consideró como distancia de seguridad para la inserción de la aguja durante el bloqueo caudal. |
Inmediatamente después de la inducción de la anestesia general, los pacientes fueron colocados en posición lateral. La evaluación por ultrasonido incluye vista transversal y longitudinal.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2013
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
1 de febrero de 2014
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
1 de marzo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
30 de junio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de julio de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
11 de julio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
28 de julio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2014
Última verificación
Última verificación
1 de julio de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 4-2013-0244
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