Proyecto de Investigación de AANCART sobre Trabajadores Laicos de la Salud y Asiáticos Americanos (AANCARTLHW)
Asian American Network for Cancer Awareness, Research, and Training (AANCART): Proyecto de investigación del Centro Nacional para la Reducción de las Disparidades en la Salud del Cáncer de los Asiáticos Estadounidenses sobre Trabajadores de la Salud Laicos y Asiáticos Estadounidenses
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
- University of California Los Angeles
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Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
- University of California Davis
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Hawaii
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Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96822
- University of Hawai'i at Mānoa
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- autoidentificados como filipinos, hmong o coreano-estadounidenses
- 50 a 75 años
- hablar un idioma que el trabajador de salud lego (LHW) pueda hablar, como tagalo, ilocano, hmong, coreano o inglés
- vive en un área relevante y tiene la intención de permanecer allí durante al menos 12 meses
- están dispuestos a participar en un estudio sobre comportamientos de salud relacionados con la nutrición o la detección de CCR.
Criterio de exclusión:
- antecedentes personales de CCR
- problemas médicos que pueden impedirles asistir a 2 sesiones educativas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Educación sobre prevención y detección de CRC
Se enseñará a los trabajadores sanitarios legos de intervención (LHW, por sus siglas en inglés) a enseñar a sus participantes sobre las pruebas de detección de CRC a través de 2 sesiones de divulgación y 2 llamadas telefónicas destinadas a aumentar su recepción de pruebas de detección de CRC.
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Consulte la descripción del brazo
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COMPARADOR_ACTIVO: Educación nutricional
Los LHW y los participantes en el grupo de comparación recibirán un folleto bilingüe sobre CRC, así como 2 conferencias sobre nutrición saludable para la salud cardiovascular impartidas por un educador de la salud y una sesión opcional de extensión de LHW posterior a la intervención sobre detección de CRC.
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Consulte la descripción del brazo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Recibo de la prueba de CRC
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
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autoinforme de haber tenido alguna vez una prueba de sangre oculta en heces (FOBT), sigmoidoscopia o colonoscopia
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Línea de base a 6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Recibo actualizado de detección de CRC
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
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autoinforme de FOBT dentro de los 12 meses, sigmoidoscopia dentro de los 5 años o colonoscopia dentro de los 10 años
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Línea de base a 6 meses
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Cribado de CRC Intención
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
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autoinforme de la intención de hacerse un cribado de CCR en 6 meses
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Línea de base a 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- U54CA153499 Sub7323
- U54CA153499 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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