Evaluación de un protocolo de fisioterapia sobre la calidad de vida del dolor musculoesquelético y la ansiedad en mujeres con preeclampsia
Evaluación de un Protocolo de Fisioterapia sobre Calidad de Vida, Dolor Musculoesquelético y Ansiedad en Mujeres con Preeclampsia
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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São Paulo
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Ribeirao Preto, São Paulo, Brasil, 14040030
- Hospital das Clinicas of Ribeirao Preto
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres embarazadas con edad gestacional entre 24 y 38 semanas
- Internado en el sector de la clínica de embarazo de alto riesgo del Hospital de Ribeirão Preto con diagnóstico de preeclampsia e hipertensión crónica con preeclampsia superpuesta
- Con la ausencia de otras enfermedades maternas y ausencia de enfermedades fetales por exámenes de ultrasonido de diagnóstico y feto
Criterio de exclusión:
- Embarazadas que se tornaron sintomáticas (visión borrosa, dolor epigástrico, cefalea) secundarias al proceso hipertensivo;
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Calidad de vida, ansiedad y dolor en la preeclampsia
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Michelle R Machado, graduation, University of Sao Paulo
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- GO-021083
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