Rehabilitación pulmonar en la EPOC: efectos de dos intensidades de ejercicio aeróbico en los resultados centrados en el paciente
Rehabilitación pulmonar en la EPOC: efectos de dos intensidades de ejercicio aeróbico en los resultados centrados en el paciente: un ensayo controlado aleatorio
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- EPOC clínicamente estable
- FEV1/CVF < 70 %
- Referencia médica de entrenamiento físico
Criterio de exclusión:
- No puede asistir al programa de 3 veces por semana
- Enfermedad infecciosa
- Cáncer metastásico
- Enfermedad cardiaca inestable
- Trastorno neuromusculoesquelético
- Trastorno cognitivo o psiquiátrico
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: 60%
intensidad de entrenamiento de ejercicio aeróbico de 60%Wmax
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Otro: 80%
intensidad de entrenamiento de ejercicio aeróbico de 80%Wmax
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Calidad de vida relacionada con la salud medida por el cuestionario respiratorio de St.George
Periodo de tiempo: 8 semanas (20 sesiones)
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8 semanas (20 sesiones)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Control de síntomas medido por el índice de disnea de Mahler
Periodo de tiempo: 8 semanas (20 sesiones)
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8 semanas (20 sesiones)
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Tolerancia al ejercicio
Periodo de tiempo: 8 semanas (20 sesiones)
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Tolerancia al ejercicio evaluada por la escala de actividades de la vida diaria de London-Chest, prueba de caminata de 6 minutos, prueba de ejercicio incremental y prueba de ejercicio de carga constante
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8 semanas (20 sesiones)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Catarina Santos, PT, MSc, Centro Hospitalar Lisboa Ocidental
- Silla de estudio: Fátima Rodrigues, MD, MSc, Centro Hospitalar Lisboa Norte
- Director de estudio: Cristina Bárbara, MD, PhD, Centro Hospitalar Lisboa Norte
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
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Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- NOVA-FCM-MSAR-001
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