Un estudio farmacocinético en participantes sanos para evaluar la farmacocinética y la seguridad de una dosis supraterapéutica de PCI-32765 (ibrutinib) en cápsulas y soluciones administradas con alimentos
Estudio farmacocinético exploratorio de diseño secuencial, de 2 períodos, de etiqueta abierta en sujetos sanos para evaluar la farmacocinética y la seguridad de una dosis supraterapéutica de formulaciones de cápsulas y soluciones de ibrutinib administradas con alimentos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New Jersey
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Neptune, New Jersey, Estados Unidos
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Las mujeres deben ser posmenopáusicas o estériles quirúrgicamente
- Un hombre sexualmente activo con una mujer en edad fértil que no se haya sometido a una vasectomía debe aceptar usar un método anticonceptivo adecuado durante el estudio y durante 3 meses después de recibir la última dosis del fármaco del estudio, y no donar esperma durante el estudio. y durante 3 meses después de recibir la última dosis del fármaco del estudio
- Índice de masa corporal entre 18 y 30 kg/m2 y peso corporal no inferior a 50 kg
- Presión arterial (después de estar sentado durante 5 minutos) entre 90 y 140 mmHg sistólica y no superior a 90 mmHg diastólica
- ECG de 12 derivaciones consistente con conducción y función cardíaca normal
- No fumador
Criterio de exclusión:
- Antecedentes o enfermedades médicas clínicamente significativas actuales que incluyen (pero no se limitan a) arritmias cardíacas u otras enfermedades cardíacas, enfermedades hematológicas, trastornos de la coagulación, anomalías de los lípidos, enfermedades pulmonares significativas, incluidas las enfermedades respiratorias broncoespásticas, diabetes mellitus, insuficiencia renal o hepática, enfermedad de la tiroides , enfermedad neurológica o psiquiátrica, infección, antecedentes de trastornos inmunitarios o cualquier otra enfermedad que el investigador considere que debe excluir al participante o que podría interferir con la interpretación de los resultados del estudio
- Valores anormales clínicamente significativos para hematología, coagulación, PFA 100, química clínica o análisis de orina en la selección o en el ingreso al centro del estudio, según lo considere apropiado el investigador
- Uso de cualquier medicamento recetado o de venta libre (incluidas vitaminas y suplementos herbales), excepto paracetamol, y terapia de reemplazo hormonal dentro de los 14 días anteriores a la programación de la primera dosis del fármaco del estudio.
- Uso de suplementos a base de hierbas como la hierba de San Juan dentro de los 30 días posteriores a la administración del primer fármaco del estudio
- Historial de abuso de drogas o alcohol de acuerdo con los criterios del Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales (4.ª edición) (DSM-IV) en los 2 años anteriores a la selección o resultado(s) positivo(s) de la prueba de abuso de alcohol y/o drogas en la selección y Día - 1 de cada periodo de tratamiento
- Antecedentes de alergias clínicamente significativas, especialmente hipersensibilidad conocida o intolerancia a las sulfonamidas o a los antibióticos betalactámicos.
- Alergia conocida al fármaco del estudio o a alguno de los excipientes de la formulación
- Donó sangre o productos sanguíneos o tuvo una pérdida sustancial de sangre (más de 500 ml) dentro de los 3 meses anteriores a la primera administración del fármaco del estudio o intención de donar sangre o productos sanguíneos durante el estudio
- Recibió un fármaco experimental o usó un dispositivo médico experimental en el plazo de 1 mes o en un período inferior a 10 veces la vida media del fármaco, lo que sea más largo, antes de la programación de la primera dosis del fármaco del estudio
- Incapaz de tragar formas farmacéuticas orales sólidas enteras con la ayuda de agua
- Una mujer que está embarazada, amamantando o planea quedar embarazada durante el estudio
- Un hombre que planea engendrar un hijo mientras está inscrito en el estudio o dentro de los 3 meses posteriores a la última dosis del fármaco del estudio.
- Prueba positiva para anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana 1 y 2, antígeno de superficie de la hepatitis B o anticuerpos contra la hepatitis C
- Antecedentes de tabaquismo o uso de sustancias que contienen nicotina en los 2 meses anteriores, o prueba de cotinina positiva en la selección
- Cirugía o procedimientos planificados previamente que podrían interferir con la realización del estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: PCI-32765
PCI-32765 840 mg se administrará como formulaciones de cápsula (Tratamiento A en el Período 1) y solución (Tratamiento B en el Período 2).
Todos los participantes recibirán ambos tratamientos con un período de lavado de 7 días entre dosis.
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Formulación en cápsula de 840 mg administrada por vía oral el día 1
Formulación de solución de 840 mg administrada por vía oral el día 1
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Concentraciones plasmáticas máximas observadas de ibrutinib y el metabolito PCI-45227
Periodo de tiempo: Hasta posdosis a las 72 h
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Hasta posdosis a las 72 h
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo de ibrutinib y metabolito PCI-45227
Periodo de tiempo: Hasta posdosis a las 72 h
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Hasta posdosis a las 72 h
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes afectados por eventos adversos por clasificación de órganos del sistema (SOC) de MedDRA y término preferido (PT)
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después de la última dosis del medicamento del estudio
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Hasta 30 días después de la última dosis del medicamento del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CR102577
- PCI-32765CLL1008 (Otro identificador: Janssen Research & Development, LLC)
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