PET/TC 68Ga DOTA-TATE en tumores positivos para receptores de somatostatina
PET/TC 68Ga DOTA-TATE en la evaluación de pacientes con tumores positivos para receptores de somatostatina
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University, School of Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayor de 18 años en el momento de la administración del radiotrazador
- Proporciona consentimiento informado por escrito.
- Diagnóstico conocido de NET o sospecha de tumores SSTR positivos mediante gammagrafía con 111In-octreotida, 18FDG-PET o resonancia magnética del abdomen cuando esté clínicamente indicado
- Puntuación de Karnofsky superior a 50 o estado de rendimiento ECOG 0-2
- Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa en la selección/línea de base
- Capaz de permanecer quieto durante la duración de cada procedimiento de imagen (alrededor de una hora)
Criterio de exclusión:
- Menor de 18 años en el momento de la administración del radiotrazador
- embarazada o amamantando
- Creatinina sérica >3,0 mg/dL
- Niveles de enzimas hepáticas más de 5 veces el límite superior de lo normal.
- Uso de cualquier otro producto o dispositivo en investigación dentro de los 30 días anteriores a la dosificación, o requisito conocido para cualquier otro agente en investigación antes de completar todas las evaluaciones programadas del estudio.
- Incapacidad para permanecer quieto durante todo el tiempo de obtención de imágenes
- Incapacidad para completar los exámenes de imágenes necesarios de investigación y de atención estándar debido a otras razones (claustrofobia severa, fobia a la radiación, etc.)
- Cualquier condición médica adicional, enfermedad intercurrente grave u otra circunstancia atenuante que, en opinión del Investigador, pueda interferir significativamente con el cumplimiento del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Andrei Iagaru, Stanford University
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- NET0017
- 26988
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