El ensayo homeogenómico

Se llevará a cabo un ensayo patogénico homeopático (HPT) aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en 30 voluntarios adultos sanos. El remedio utilizado para la experimentación se administrará en una potencia de 30C. El remedio que se usa es un remedio homeopático común disponible comercialmente en los EE. UU., pero el remedio exacto no se revela a los participantes. El propósito de la prueba es doble: 1) determinar si hay una diferencia en los síntomas entre los que reciben medicamento placebo, y 2) para ver si hay una diferencia en la expresión génica entre los que reciben el remedio homeopático o el placebo. Se plantea la hipótesis de que los participantes que reciben el medicamento activo tendrán más síntomas característicos del remedio y tendrán patrones específicos de expresión génica en sangre completa que son diferentes de los que reciben placebo. Los participantes registrarán los síntomas en un diario durante los 3 días anteriores a la administración de los medicamentos del estudio, durante los 3 días posteriores a su administración y durante los 3 días posteriores a la finalización del medicamento del estudio. Se extraerá sangre para los estudios de expresión génica el día en que se inicie el medicamento del estudio y nuevamente después de tomar el medicamento del estudio durante aproximadamente 48 horas. Se realizará una extracción de sangre opcional adicional para un posible análisis futuro de la expresión génica al final del período de estudio.