Actividad mejorada de células asesinas naturales y RBAC
Mejora de la actividad de las células asesinas naturales en adultos sanos mediante el compuesto de arabinoxilano de salvado de arroz, un nuevo oligosacárido
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es investigar los resultados de una prueba de 60 días del compuesto de arabinoxilano de salvado de arroz (RBAC) entre adultos. Específicamente, los sujetos participarán en una intervención aleatoria de dos grupos que se basa en un suplemento nutricional elaborado a partir de un extracto soluble en agua de salvado de arroz que ha sido parcialmente hidrolizado por la acción de un complejo enzimático natural extraído del hongo Shitake. Un grupo tomará 1 gramo/día y el otro grupo tomará 3 gramos/día para comparar las diferencias en los resultados entre los dos grupos. Presumimos que la condición de 3 gramos/día demostrará aumentos más rápidos en los resultados en comparación con la condición de 1 gramo/día. Los resultados principales de este estudio serán la actividad de las células asesinas naturales (NK), las citoquinas, la bilirrubina total, la creatinina y las pruebas de función hepática. Estos resultados se compararán entre los sujetos inscritos en los dos grupos de tratamiento antes y después de 60 días.
No existen riesgos psicológicos, médicos o sociales sustanciales para los participantes, aparte de molestias menores asociadas con la venopunción. Aunque se implementarán todas las medidas para proteger la confidencialidad, existe la posibilidad de que los datos electrónicos se vean comprometidos. En el caso remoto de que tal evento ocurra, se informará inmediatamente al IRB.
Los componentes de RBAC deben ser inofensivos sin alergias alimentarias significativas. Los consumidores no han informado a la empresa de efectos secundarios graves ni adversos, ni se han observado durante estudios previos en humanos. Si ocurre algún efecto secundario, el remedio es descontinuar hasta que esté asintomático y luego reintroducir a 1/4 de la dosis, aumentando la misma cantidad cada 2 días, si no hay incidentes, hasta alcanzar la dosis completa. El Dr. Ali proporcionará seguimiento y consultas adicionales con cualquier sujeto que experimente un efecto secundario adverso.
Una búsqueda toxicológica de cada componente no revela ninguna característica única de toxicidad de los materiales. Según lo informado por Daiwa Health Development, el fabricante del producto, miles de personas actualmente usan RBAC (bajo los nombres comerciales BRM4 y PeakImmune 4), y Daiwa desconoce toxicidades significativas. Daiwa aplica los últimos métodos científicos para garantizar el valor y la seguridad de sus materias primas. Los productos Daiwa se fabrican en instalaciones de última generación, bajo estrictos estándares de control de calidad y protección ambiental.
Los participantes no incurrirán en riesgos psicológicos o sociales apreciables adicionales al participar en este estudio, aunque a veces pueden sufrir molestias psicológicas y físicas. El proceso de entrevista durante la evaluación puede causar incomodidad. También se puede experimentar incomodidad o fatiga al completar la batería de evaluación.
Las alternativas a este estudio para mejorar el funcionamiento del sistema inmunológico incluyen medicamentos recetados, ejercicio, modificación de la dieta y otros suplementos nutricionales. Los riesgos de los medicamentos pueden ser muy significativos, incluso potencialmente mortales, pero el riesgo de tomar suplementos nutricionales no se comprende del todo, ya que no están regulados por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. Los medicamentos y los suplementos nutricionales, como parte de un cambio en los hábitos de vida, también pueden resultar beneficiosos para el funcionamiento del sistema inmunitario, pero su uso a largo plazo tiene consecuencias desconocidas.
La información obtenida en este estudio ayudará a determinar la eficacia del uso de un suplemento nutricional de extracto de salvado de arroz para mejorar los resultados del sistema inmunológico. Al participar en el estudio, los sujetos pueden experimentar una mejor actividad de las células NK y el funcionamiento de las citoquinas. El riesgo de participar en este estudio es razonable debido a las mejoras potenciales en el funcionamiento del sistema inmunitario con un estado nutricional mejorado.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
- University of Miami CRB
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres y hombres mayores de 18 años.
- Interés en participar en un programa novedoso de suplementos nutricionales.
- Disposición a seguir las recomendaciones.
Criterio de exclusión:
- Actualmente inscrito en otro ensayo de investigación para terapias nutricionales u otras terapias que se cree que tienen un impacto en el funcionamiento del sistema inmunitario.
- No se puede dar su consentimiento para el estudio.
- Mujeres que están embarazadas o están intentando concebir, especialmente en presencia de antecedentes de aborto espontáneo recurrente.
- Otras complicaciones médicas que podrían impedirle participar en el estudio, es decir, ataque cardíaco o accidente cerebrovascular reciente o enfermedad renal crónica.
- Actualmente toma medicamentos inmunomoduladores, es decir, interferón.
- Actualmente toma otros medicamentos que se cree que tienen un impacto en el funcionamiento del sistema inmunológico, es decir, agentes quimioterapéuticos.
- Alergia conocida al arroz, salvado de arroz o productos alimenticios relacionados.
- Alergia conocida a hongos o productos alimenticios relacionados.
- Antecedentes de neoplasias malignas relacionadas con la línea de células NK, que incluyen: leucemias de células NK y leucemias de linfocitos granulares grandes de células T, enfermedad linfoproliferativa de células NK de linfocitos granulares y linfomas de células NK, por ejemplo, linfocitos T/NK nasales y similares a nasales linfomas.
- Actual fumador.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: BRM4 a un nivel de dosificación de 1 gramo/día
Ensayo de 60 días del compuesto de arabinoxilano de salvado de arroz (RBAC) a un nivel de dosificación de 1 gramo/día.
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Los participantes inscritos en el estudio recibirán BRM4 a un nivel de dosis de 1 gramo/día o 3 gramos/día durante el período de 60 días.
Se indicará a los sujetos que no consuman ningún agente farmacéutico inmunoactivo conocido, suplementos nutricionales que contengan vitaminas C y D y/o cualquier producto de hongos durante las dos semanas anteriores a las evaluaciones iniciales y hasta la conclusión del período de 60 días.
De acuerdo con la literatura de la compañía, RBAC es un extracto soluble en agua de salvado de arroz sobre el que ha actuado un complejo enzimático extraído del hongo Shiitake.
BRM4 contiene: celulosa microcristalina, hipromelosa, éster de ácido graso de sacarosa, goma gelán y acetato de potasio.
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Experimental: BRM4 a un nivel de dosificación de 3 gramos/día
Prueba de 60 días del compuesto de arabinoxilano de salvado de arroz (RBAC) a un nivel de dosificación de 3 gramos/día.
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Los participantes inscritos en el estudio recibirán BRM4 a un nivel de dosis de 1 gramo/día o 3 gramos/día durante el período de 60 días.
Se indicará a los sujetos que no consuman ningún agente farmacéutico inmunoactivo conocido, suplementos nutricionales que contengan vitaminas C y D y/o cualquier producto de hongos durante las dos semanas anteriores a las evaluaciones iniciales y hasta la conclusión del período de 60 días.
De acuerdo con la literatura de la compañía, RBAC es un extracto soluble en agua de salvado de arroz sobre el que ha actuado un complejo enzimático extraído del hongo Shiitake.
BRM4 contiene: celulosa microcristalina, hipromelosa, éster de ácido graso de sacarosa, goma gelán y acetato de potasio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Funcionamiento inmunológico - Actividad de las células NK
Periodo de tiempo: 60 días
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Actividad de células NK al inicio, 48 horas, 1 semana, 1 mes y 2 meses.
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60 días
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Funcionamiento Inmune - Citoquinas
Periodo de tiempo: 60 días
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Citoquinas al inicio, 1 mes y 2 meses.
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60 días
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Bilirrubina
Periodo de tiempo: 60 días
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Bilirrubina al inicio, 48 horas, 1 semana, 1 mes y 2 meses.
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60 días
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Presión arterial y frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: 60 días
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Presión arterial y frecuencia cardíaca al inicio y a los 2 meses.
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60 días
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Actividad física
Periodo de tiempo: 60 días
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La actividad física se evaluará al inicio y a los 2 meses de seguimiento mediante el Recordatorio de actividad de 7 días de Stanford.
Este instrumento evalúa la cantidad (número de horas) de actividades moderadas, físicamente exigentes y muy exigentes físicamente durante los últimos 7 días.
Este instrumento proporciona estimaciones útiles de la actividad física habitual para la investigación, concuerda significativamente con el autoinforme diario de actividad física y ha sido validado para su uso en entornos comunitarios.
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60 días
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Salud Funcional y Bienestar
Periodo de tiempo: 60 días
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La Encuesta de salud SF-36v2™ proporciona medidas resumidas de salud física y mental basadas en psicometría y un índice de utilidad de salud basado en preferencias.
Es una medida genérica que no se dirige a una edad, enfermedad o grupo de tratamiento específico y se evaluará al inicio y a los 2 meses de seguimiento.
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60 días
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Creatinina
Periodo de tiempo: 60 días
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Creatinina al inicio, 48 horas, 1 semana, 1 mes y 2 meses.
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60 días
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Pruebas de función hepática
Periodo de tiempo: 60 días
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Pruebas de función hepática al inicio, 48 horas, 1 semana, 1 mes y 2 meses.
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60 días
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Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: 60 días
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Peso corporal y altura para calcular el índice de masa corporal (IMC) al inicio y a los 2 meses.
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60 días
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Porcentaje de grasa corporal
Periodo de tiempo: 60 días
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Evaluación del calibrador de pliegues cutáneos para calcular el porcentaje de grasa corporal al inicio y a los 2 meses.
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60 días
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Relación cintura-cadera
Periodo de tiempo: 60 días
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Circunferencia de cintura y cadera para calcular la relación cintura-cadera al inicio y a los 2 meses.
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60 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: John E. Lewis, Ph.D., University of Miami
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
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- 20090384
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