Un estudio de fase 1b de LAPS-Exendina en sujetos con diabetes mellitus tipo 2
Estudio de fase 1b, exploratorio, aleatorizado, parcialmente ciego, controlado con placebo y abierto, de grupos paralelos para evaluar los efectos de HM11260C y un comparador activo sobre el vaciado gástrico y la respuesta de las células beta en sujetos con diabetes mellitus tipo 2
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivo primario
- efecto de múltiples dosis semanales y mensuales diferentes de HM11260C y liraglutida (Victoza) como control activo sobre el vaciamiento gástrico
Objetivos secundarios
- evaluar los efectos farmacodinámicos (PD) de múltiples dosis semanales y mensuales de HM11260C y liraglutida después de una prueba de tolerancia a comidas mixtas
- evaluar la función de las células β de los islotes después de una infusión graduada de glucosa (GGI) de diferentes dosis de HM11260C y liraglutida
- evaluar la seguridad y tolerabilidad de diferentes dosis de HM11260C y liraglutida
- evaluar el efecto farmacocinético (PK) de múltiples dosis semanales y mensuales de HM11260C
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
California, California, Estados Unidos
- Reclutamiento
- Hanmi
-
Investigador principal:
- Hanmi Clinical
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos de ≥18 a ≤ 70 años de edad en el momento de la visita de selección
- Antecedentes de diabetes tipo 2
- Índice de masa corporal (IMC) ≥18 a ≤45 kg/m2 en la visita de selección
- Uso de métodos anticonceptivos aprobados
- Capacidad para proporcionar consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión:
- Diabetes tipo 1
- Retinopatía proliferativa diabética aguda significativa o neuropatía grave
- Presión arterial sistólica > 160 mm Hg y/o presión arterial diastólica > 100 mm Hg en la selección
- Mujeres embarazadas o lactantes
- Participación en un estudio de investigación dentro de los 30 días anteriores a la aleatorización
- Antecedentes de cualquier cirugía mayor dentro de los 6 meses anteriores a la selección
- Antecedentes de cualquier reacción adversa grave o hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto.
- Antecedentes de enfermedad renal o pruebas de función renal significativamente anormales en la selección
- Antecedentes de enfermedad hepática o pruebas de función hepática significativamente anormales
- Antecedentes de cualquier infección activa dentro de los 30 días anteriores a la aleatorización
- Presencia de hallazgos físicos, de laboratorio o de ECG clínicamente significativos en la selección que, en opinión del investigador, pueden interferir con cualquier aspecto de la realización del estudio o la interpretación de los resultados.
- Condiciones concurrentes que podrían interferir con las medidas de seguridad y/o tolerabilidad según el investigador
- Donación o pérdida de >500 ml de sangre o hemoderivados dentro de los 56 días posteriores a la aleatorización
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Cohorte A
Se mantendrá el tratamiento semanal del HM11260C 6 mg o placebo
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Solución salina normal
Otros nombres:
dosis de 6 mg, 16 mg
Otros nombres:
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Experimental: Cohorte B
El tratamiento mensual con 4 mg de HM11260C o placebo se incrementará a 16 mg
|
Solución salina normal
Otros nombres:
dosis de 6 mg, 16 mg
Otros nombres:
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|
Experimental: Cohorte C
El tratamiento diario con 0,6 mg de Victoza se incrementará a 1,2 mg
|
dosis de 1,8 mg
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Perfil farmacocinético de paracetamol
Periodo de tiempo: 13 semanas
|
Cmax, AUC a las 13 semanas
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13 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Metabolismo de la glucosa
Periodo de tiempo: 13 semanas
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Glucosa plasmática en ayunas (FPG), glucosa posprandial (PPG), insulina, péptido C, HbA1c a las 13 semanas
|
13 semanas
|
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Seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: 18 semanas
|
Incidencia y gravedad de los eventos adversos, hallazgos en el examen físico, anomalías de laboratorio clínico a las 18 semanas
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18 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Hanmi Clinical, California, United States
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Diabetes mellitus
- Diabetes Mellitus, Tipo 2
- Agentes hipoglucemiantes
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Agentes contra la obesidad
- Incretinas
- Liraglutida
- Exenatida
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HM-EXC-102
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