Evaluación de las funciones de seguimiento ocular después de una conmoción cerebral relacionada con el deporte
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Esta propuesta tiene como objetivo describir las características oculométricas presentes durante las pruebas K-D para sujetos que experimentaron una conmoción cerebral relacionada con el deporte. El objetivo de los investigadores es describir mejor las anomalías oculomotoras subyacentes presentes en esta cohorte que conducen a un mayor tiempo de prueba K-D. Comprender estas anomalías permitirá una mejor comprensión de los efectos de la conmoción cerebral relacionada con los deportes y puede proporcionar una métrica rápida y confiable para diagnosticar la conmoción cerebral y monitorear la recuperación a largo plazo.
Los principales objetivos incluyen:
- Describir los déficits oculométricos presentes en sujetos con conmoción cerebral aguda relacionada con el deporte.
- Analizar y cuantificar los cambios oculométricos que se producen durante la recuperación del sujeto.
- Identificar posibles características oculométricas como biomarcadores potenciales que pueden conducir a un método rápido y confiable para reconocer una conmoción cerebral aguda.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 8 años, y capaces de dar su consentimiento/asentimiento informado.
- Tener un diagnóstico documentado de conmoción cerebral relacionada con el deporte dentro de las dos semanas posteriores al evento.
- Actualmente demuestra síntomas posteriores a la conmoción cerebral.
Criterio de exclusión:
- Consumo de alcohol en las 48 horas siguientes a la evaluación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el tiempo para completar la prueba King-Devick
Periodo de tiempo: Línea de base a 4 semanas
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La prueba King-Devick (prueba K-D) es una prueba de dos minutos que requiere que un atleta lea los números de un solo dígito que se muestran.
Los sujetos estarán sentados frente a una pantalla de computadora y un dispositivo de seguimiento ocular conectado a la computadora.
El dispositivo de seguimiento ocular consta de cámaras infrarrojas, que capturaron los movimientos oculares mediante el seguimiento de los reflejos de las luces de referencia infrarrojas en las retinas de los sujetos.
Antes del inicio del experimento, comenzarán observando un objetivo en movimiento en la pantalla de la computadora para calibrar el sistema.
Luego, el sujeto completa una versión computarizada de la prueba K-D.
La prueba K-D requiere que el sujeto lea rápidamente en voz alta los números presentados en las tres tarjetas de prueba.
La lectura de las tres tarjetas de prueba requiere menos de dos minutos para completarse.
Se contará el número de errores.
Los datos oculométricos se recopilarán durante la prueba y se analizarán fuera de línea.
El tiempo total requerido para completar las tres tarjetas de prueba es el tiempo de finalización de la prueba K-D completa.
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Línea de base a 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Gaurav Pradhan, PhD, Mayo Clinic
- Investigador principal: Jan Stepanek, MD, Mayo Clinic
- Investigador principal: Jamie Bogle, AuD, PhD, Mayo Clinic
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Otros números de identificación del estudio
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- 13-009632
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