Estudio para evaluar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de meloxicam después de una administración única y para investigar la proporcionalidad de la dosis en un rango de dosis
Un estudio cruzado de cuatro vías, aleatorizado y abierto en voluntarios sanos para evaluar el efecto de los alimentos en la farmacocinética del meloxicam después de una sola dosis p.o. Administración de 22,5 mg de suspensión oral de meloxicam y proporcionalidad de la dosis en un rango de dosis de 7,5 mg a 22,5 mg.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos masculinos o femeninos sanos según lo determinado por los resultados de la detección
- Rango de edad de 21 a 50 años
- Índice de Broca +- 20%
- De acuerdo con las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y la legislación local, todos los voluntarios habrán dado su consentimiento informado por escrito antes de la admisión al estudio.
Criterio de exclusión:
- Cualquier hallazgo del examen médico (incluida la presión arterial, la frecuencia del pulso y el ECG) que se desvíe de lo normal y de relevancia clínica
- Trastornos gastrointestinales, hepáticos, renales, respiratorios, cardiovasculares, metabólicos, inmunológicos u hormonales
- Cirugía del tracto gastrointestinal (excepto apendicectomía)
- Enfermedad del sistema nervioso central (como la epilepsia) o trastornos psiquiátricos o trastornos neurológicos
- Antecedentes de hipotensión ortostática, desmayos o desmayos
- Infecciones crónicas o agudas relevantes
- Antecedentes de alergia/hipersensibilidad (incluida la alergia a medicamentos) que se considere relevante para el ensayo a juicio del investigador
- Ingesta de fármacos con una vida media larga (> 24 horas) dentro de al menos un mes o menos de diez vidas medias del fármaco respectivo antes de la inscripción en el estudio
- Uso de cualquier fármaco que pueda influir en los resultados del ensayo (<= una semana antes de la administración o durante el ensayo)
- Participación en otro ensayo con un fármaco en investigación (<= dos meses antes de la administración o durante el ensayo)
- Fumador (> 10 cigarrillos o > 3 puros o > 3 pipas/día)
- Incapacidad para abstenerse de fumar en los días de prueba
- Abuso de alcohol (> 60 g/día)
- Abuso de drogas
- Donación de sangre (>= 100 ml dentro de las cuatro semanas anteriores a la administración o durante el ensayo)
- Actividades físicas excesivas (dentro de la última semana antes del estudio)
- Anl valor de laboratorio fuera del rango de referencia de relevancia clínica
- Historia de diátesis hemorrágica
- Antecedentes de úlcera gastrointestinal, perforación o sangrado.
- Historia de asma bronquial
Para sujetos femeninos:
- El embarazo
- prueba de embarazo positiva
- Sin métodos anticonceptivos adecuados, por ejemplo, esterilización, pesario intrauterino, anticonceptivos orales
- Incapacidad para mantener este método anticonceptivo adecuado durante todo el período de estudio
- lactantes
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Meloxicam - dosis baja, en ayunas
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Experimental: Meloxicam - dosis media, en ayunas
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Experimental: Meloxicam - dosis alta, en ayunas
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Experimental: Meloxicam - dosis alta, alimentado
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cmax (Concentración máxima medida del analito en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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AUC0-infinito (Área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo de 0 extrapolado a infinito)
Periodo de tiempo: hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de pacientes con eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta 10 semanas
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hasta 10 semanas
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tmax (Tiempo desde la dosificación hasta la concentración máxima del analito en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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AUC0-tf (Área total bajo la curva de tiempo-concentración del fármaco en plasma (AUC) desde el momento de la administración (0) hasta la última concentración cuantificable del fármaco)
Periodo de tiempo: hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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t½ (vida media terminal del analito en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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Constante de velocidad terminal en plasma
Periodo de tiempo: hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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CL/F (aclaramiento aparente del analito en plasma después de la administración extravascular)
Periodo de tiempo: hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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Vz/F (Volumen aparente de distribución del analito durante la fase terminal)
Periodo de tiempo: hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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MRTtot (Tiempo de residencia medio total)
Periodo de tiempo: hasta 96 horas después de la administración del fármaco
|
hasta 96 horas después de la administración del fármaco
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Inhibidores de la ciclooxigenasa
- Inhibidores de la ciclooxigenasa 2
- Meloxicam
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 107.243
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