Incidencia y factores de riesgo de lesión renal aguda tras cirugía de aorta torácica por disección
La lesión renal aguda (IRA) es una de las complicaciones más frecuentes y pronósticamente significativas después de la cirugía cardiovascular. Sin embargo, no existe un tratamiento definitivo para intervenir después del desarrollo de AKI, por lo tanto, la estrategia preventiva ha sido el problema principal. En este momento, la incidencia de LRA después de la cirugía cardiovascular se ha informado entre un 3% y un 50% según los estudios con diversas definiciones de LRA y diferentes cohortes de pacientes. El desarrollo de una definición unificada para AKI a principios de la década de 2000 abrió una nueva era en el estudio de AKI.
De acuerdo con estudios previos, se sabía que la cirugía aórtica, especialmente la cirugía aórtica torácica, presentaba una alta prevalencia de LRA, que se consideraba causada por el uso de paro circulatorio total (TCA), número relativamente alto de casos de emergencia, síndrome de mala perfusión combinado antes de la cirugía y procedimiento quirúrgico relativamente complicado. Sin embargo, no ha habido muchos estudios de AKI en la cirugía de la aorta torácica debido a su baja incidencia y presentación clínica urgente de patología aórtica, lo que dificulta un gran estudio controlado aleatorio. Además, existen informes contradictorios sobre la incidencia y los factores de riesgo de la LRA después de la cirugía de la aorta torácica; no se ha obtenido ningún resultado concluyente. Por lo tanto, este estudio fue diseñado para investigar la incidencia y los factores de riesgo después de la cirugía de aorta torácica solo por disección.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de
- Gangnam Severance Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- cirugía de aorta torácica por disección
Criterio de exclusión:
- enfermedad renal crónica en terapia de reemplazo renal antes de la cirugía
- muerte durante o dentro de las 24 horas posteriores a la cirugía
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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Grupo tas
pacientes que se sometieron a cirugía de aorta torácica por disección
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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incidencia de insuficiencia renal aguda basada en los criterios RIFLE
Periodo de tiempo: hasta 7 días después de la cirugía
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creatinina sérica, GFR se recuperaron retrospectivamente del registro médico eléctrico hasta 7 días después de la cirugía.
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hasta 7 días después de la cirugía
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Factores de riesgo de lesión renal aguda
Periodo de tiempo: después del diagnóstico de lesión renal aguda después de la operación (generalmente dentro de los 7 días posteriores a la operación)
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después del diagnóstico de lesión renal aguda después de la operación (generalmente dentro de los 7 días posteriores a la operación)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Yon Hee Shim, Yonsei University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez
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Última actualización publicada
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Otros números de identificación del estudio
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- 3-2011-0076
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