Efecto del entrenamiento con cambio de peso anteroposterior con biorretroalimentación visual en pacientes con asimetría de longitud de paso después de un accidente cerebrovascular
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- De pie independiente
- Capacidad para caminar 10 m sin ayuda manual
- Relación asimétrica de la longitud del paso > 1,1
- Sin alteraciones perceptivas, cognitivas o cardiovasculares graves que puedan afectar a la marcha
Criterio de exclusión:
- Cuadriplejia o doble hemiplejia
- Condiciones ortopédicas o neurológicas además del accidente cerebrovascular
- Tuvo más de 1 accidente cerebrovascular
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de cambio de AP
|
Entrenamiento de cambio AP además del entrenamiento de marcha 3 veces por semana durante 6 semanas
|
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Comparador activo: grupo de entrenamiento de la marcha
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Entrenamiento de marcha solo 3 veces por semana durante 6 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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cambio de paso Relación asimétrica de longitud
Periodo de tiempo: línea base, 3 semanas, 6 semanas, 12 semanas
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longitud del paso parético/longitud del paso no parético
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línea base, 3 semanas, 6 semanas, 12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
cambio del índice asimétrico de longitud de paso
Periodo de tiempo: línea base, 3 semanas, 6 semanas, 12 semanas
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longitud de paso parético-longitud de paso no parético/0.5[parético
longitud de paso +longitud de paso no parético
|
línea base, 3 semanas, 6 semanas, 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Deog Young Kim, MD, PhD, Severance Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 4-2013-0270
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