Resultados asiáticos del aumento mamario primario (BA)
Resultados asiáticos del aumento mamario primario en 162 casos consecutivos utilizando irrigación mamaria con un solo antibiótico por un solo cirujano bajo anestesia sedante (infusión de propofol)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 135-893
- The Department of Plastic Surgery, Winners Clinic
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- caso primario
Criterio de exclusión:
- caso secundario
- Reducción de senos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: aumento de senos,reoperacion
Se realizó una revisión retrospectiva de expedientes para examinar un total de 162 pacientes que recibieron la misma marca de implantes para aumento mamario primario bajo anestesia sedante (infusión de propofol) en la práctica de un solo cirujano.
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Con el paciente bajo anestesia sedante, se realiza una amplia preparación y colocación de povidona yodada con guantes sin talco y pezoneras de gasa con povidona yodada.
La solución tumescente se infiltra en el plano preciso.
Los bolsillos se desarrollan con precisión con disección roma con los dedos e instrumentos bajo visión directa e indirecta simultáneamente, si es necesario, con el uso de endoscopia, mientras se realiza una hemostasia cuidadosa.
Después de la disección, se irrigan dos bolsas con 300 ml de solución antibiótica única sin evacuación activa de la irrigación.
Cuando se vuelve a colocar el paño y se vuelve a preparar con povidona yodada antes de la inserción del implante, se usa un nuevo par de guantes sin talco y se limpia con la solución antibiótica única.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Complicaciones Post Quirúrgicas y Tasa de Reoperación Durante el Aumento de Senos
Periodo de tiempo: 5 años
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Los investigadores revisaron 162 pacientes consecutivas que se sometieron a un aumento de senos por un cirujano para determinar la tasa de reoperación.
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5 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: CHEOLHWAN KIM, M.D., Winners Clinic
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
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Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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- Breast Augmentarion
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