Efecto de diferentes carnes enriquecidas con grasas sobre la síntesis de colesterol hepático
Un estudio aleatorizado para evaluar el efecto de diferentes carnes enriquecidas con grasas en la síntesis de colesterol hepático
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos sanos normolipémicos definidos por niveles de colesterol LDL y triglicéridos por debajo del percentil 90 ajustado por edad y sexo.
- Dieta y estilo de vida estable con alimentación controlable.
Criterio de exclusión:
- Embarazo o intención de embarazo durante el estudio.
- Fármacos hipolipemiantes en los últimos 3 meses.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: SOLTERO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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COMPARADOR_ACTIVO: Dieta de carnes rojas magras
Los participantes recibieron 350 g diarios de carne roja magra para incorporar a su dieta habitual durante diez días.
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COMPARADOR_ACTIVO: Dieta de la carne roja grasa
Los participantes recibieron 350 g diarios de carne roja grasa para incorporar a su dieta habitual durante diez días.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambios en el perfil de lípidos
Periodo de tiempo: Línea de base y después de 10 días de intervención
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Línea de base y después de 10 días de intervención
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Cambios en las concentraciones séricas de esteroles y oxiesteroles no colesterol
Periodo de tiempo: Línea de base y después de 10 días de intervención
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Línea de base y después de 10 días de intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Lucía Baila-Rueda, MSc, Unidad de Lípidos/ Laboratorio de Investigación Molecular; Hospital Universitario Miguel Servet; Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud (Zaragoza, Spain)
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (ESTIMAR)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- CEICA;PI13-00106
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