Motivating Type O- Blood Donors to Return
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Athens, Ohio, Estados Unidos, 45701
- Ohio University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- donor with New York Blood Center or Hoxworth Blood Center
- one previous donation
- O- or O+ blood
- eligible to donate again
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervention
Donors randomly assigned to this group will receive a motivational interview and implementation intention intervention telephone call.
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Telephone call that includes motivational interviewing techniques and develops an implementation intention plan.
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Sin intervención: Control
Donors randomly assigned to this group will receive a standard donor recruitment telephone call.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Repeat donation
Periodo de tiempo: 1 year from the date of next donor eligibility (i.e., 13 months post-intervention)
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number and timing of repeat donation attempts in one year following eligibility of donor return
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1 year from the date of next donor eligibility (i.e., 13 months post-intervention)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Donation attitude
Periodo de tiempo: 1 week pre- and 1 week post-intervention
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questionnaire
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1 week pre- and 1 week post-intervention
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Donation subjective norm
Periodo de tiempo: 1 week pre- and 1 week post-intervention
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questionnaire
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1 week pre- and 1 week post-intervention
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Donation perceived behavioral control
Periodo de tiempo: 1 week pre- and 1 week post-intervention
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questionnaire
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1 week pre- and 1 week post-intervention
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Donation intention
Periodo de tiempo: 1 week pre- and 1 week post-intervention
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questionnaire
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1 week pre- and 1 week post-intervention
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Donation decisional balance
Periodo de tiempo: 1 week pre- and 1 week post-intervention
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questionnaire
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1 week pre- and 1 week post-intervention
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Donor identity
Periodo de tiempo: 1 week pre- and 1 week post-intervention
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questionnaire
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1 week pre- and 1 week post-intervention
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Donation moral norm
Periodo de tiempo: 1 week pre- and 1 week post-intervention
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questionnaire
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1 week pre- and 1 week post-intervention
|
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Donation anticipated regret
Periodo de tiempo: 1 week pre- and 1 week post-intervention
|
questionnaire
|
1 week pre- and 1 week post-intervention
|
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Donation anxiety
Periodo de tiempo: 1 week pre- and 1 week post-intervention
|
questionnaire
|
1 week pre- and 1 week post-intervention
|
|
Donor self-efficacy (action and coping)
Periodo de tiempo: 1 week pre- and 1 week post-intervention
|
questionnaire
|
1 week pre- and 1 week post-intervention
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- R56HL119180 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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