Estudio de alimentación sensible (RFS)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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San Luis Obispo, California, Estados Unidos, 93407
- California Polytechnic State University
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Monell Chemical Senses Center
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19102
- Drexel University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- alimentación con fórmula
- Antes de la introducción de alimentos sólidos
- Bebés de 0 a 6 meses de edad
- Madres de 18 a 40 años de edad
Criterio de exclusión:
- Lactancia materna exclusiva
- prematuro
- Condiciones médicas que interfirieron con la alimentación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Alimentación típica versus alimentada por lactantes
Este es un estudio dentro del sujeto; todos los bebés y las madres estarán expuestos a ambas condiciones (alimentación típica versus condiciones de alimentación guiada por el bebé).
El orden de presentación se equilibrará entre las díadas bebé/madre.
|
Se compararon las prácticas de alimentación de las madres y la ingesta de bebés entre una condición de alimentación típica y una condición de alimentación dirigida por bebés, donde el experimentador se aseguró de que la alimentación respondiera a las señales de saciedad y hambre del bebé.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ingesta infantil
Periodo de tiempo: Período de 3 horas
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La ingesta del lactante se evaluó pesando el biberón antes y después de la alimentación.
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Período de 3 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Alison K Ventura, PhD, Cal Poly University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
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- 809649
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